苯丙酮尿酸癥（英文縮寫pku）是一種罕見的隱性遺傳氨基酸代謝病，也是目前為數(shù)極少的可以治療的基因缺陷疾病?；颊邚某錾_始，因為體內(nèi)缺少一種酶，只能食用含低苯丙氨酸的特殊食品，且需要定期到醫(yī)院驗血監(jiān)測血液中的苯丙氨酸濃度；部分患者需要藥物治療，費用高昂。
在原有只對醫(yī)療費用進(jìn)行救助的基礎(chǔ)上，威海市醫(yī)保局將苯丙酮尿酸癥所需特殊治療食品費納入醫(yī)療救助支付范圍，對18?歲及以下患者按?75%比例支付，每人每年最高支付額度1.5?萬元；18歲以上患者按70%比例支付，每人每年最高支付額度1.2?萬元。
0—6歲參保居民因苯丙酮尿酸癥所需特殊治療食品費用，先由市婦幼保健事業(yè)專項資金按原政策進(jìn)行補助后，再納入醫(yī)療救助支付范圍。
其中，治療藥品“鹽酸沙丙蝶呤”費用，仍由大病保險單獨補償，支付比例提高到60%。
???為了保證治療效果，我市對苯丙酮尿酸癥患者實行定點救治醫(yī)療服務(wù)制度。目前確定的定點救治醫(yī)療機(jī)構(gòu)為威海市婦幼保健院。