??? 雅培貿(mào)易（上海）有限公司報告，由于血氣生化多項測試卡片（干式電化學法）卡片型號：EG7+、CG4+、G3+、EC8+和6+包裝盒上獲國家藥品監(jiān)督管理局批準版本的說明書中存在個別技術錯誤問題，雅培貿(mào)易（上海）有限公司對其生產(chǎn)的血氣生化多項測試卡片(干式電化學法)（注冊證號：國械注進20162401411）主動召回（產(chǎn)品使用警示）。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。??
2021年05月25日
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