??? 生產(chǎn)企業(yè)于2018年7月至2019年9月收到雙絨編織人造血管分支的吻合處術(shù)中滲血的投訴。如果發(fā)生滲血有可能導(dǎo)致手術(shù)延遲。但該延遲不會影響手術(shù)進程及后果。本著對患者負責，維護產(chǎn)品安全使用，生產(chǎn)企業(yè)決定其生產(chǎn)的雙絨編織人造血管（注冊證號：國械注進20173460601）進行主動召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2020年03月30日