??? 西門子醫(yī)學診斷產品（上海）有限公司報告，西門子確認系統(tǒng)軟件版本為6.10和6.11 的ADVIA 2120/2120i血液分析儀可能會誤讀包含非字母數(shù)字字符的14位樣本ID（SID）條形碼的問題，美國西門子醫(yī)學診斷股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.對其生產的血液分析儀（注冊證號：國食藥監(jiān)械(進)字2013第2402588號;國械注進20162404708）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2021年03月10日