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檢查組對(duì)企業(yè)的原輔料庫(kù)、成品庫(kù)、留樣庫(kù)、生產(chǎn)車間、空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)、質(zhì)量控制室等進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查；同時(shí)抽查了該公司的管理文件、批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄、工藝驗(yàn)證文件等；重點(diǎn)檢查了三九胃泰顆粒物料（三叉苦、九里香、黃芩等）的來源情況，麻黃草的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存保管等情況，以及藥品類易制毒化學(xué)品麻黃配方顆粒提取物（批號(hào)：1804001F、1804002F、1804003F）的生產(chǎn)管理情況等。
本次檢查發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在嚴(yán)重缺陷0項(xiàng)，主要缺陷0，一般缺陷9項(xiàng),符合藥品GMP要求。
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