??北京瑞齊寧生物技術(shù)有限公司 報告，由于 產(chǎn)品使用說明書不符合GB9706.1-2007要求（本問題不影響產(chǎn)品正常使用，與產(chǎn)品性能與安全性無關(guān)）的原因， 日本丸高科技服務(wù)有限公司 對其生產(chǎn)的 電位治療儀（注冊或備案號：國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2013第3263176號）主動召回。召回級別為 三級 。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
