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北京市捷瑞嘉科技有限責(zé)任公司 報(bào)告，由于涉及相關(guān)批號(hào)的產(chǎn)品在患者使用期間，不同時(shí)間內(nèi)，接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)不良事件報(bào)告，個(gè)別產(chǎn)品出現(xiàn)導(dǎo)管漏液等問題的原因， Utah Medical Products,Inc. 對(duì)其生產(chǎn)的 臍血管導(dǎo)管（注冊(cè)或備案號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20173771236）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為 三級(jí) 。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
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