北京巴瑞德醫(yī)療器械有限公司 報告，由于在國家抽檢、檢測中發(fā)現(xiàn)該批號產(chǎn)品鉛當量受檢項目雖符合YY0318-2000行業(yè)標準要求但不符合京昌械備20150037備案技術要求的原因， 北京巴瑞德醫(yī)療器械有限公司 對其生產(chǎn)的 醫(yī)用射線防護手套（注冊或備案號：京昌械備20150037號）主動召回。召回級別為 三級 。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
