?3月29日-30日
《中國藥物開發(fā)“實力秀”最具投資價值企業(yè)》案例征集頒獎活動
《中國醫(yī)藥臨床試驗優(yōu)秀口碑服務商》案例征集頒獎活動
建模與模擬技術(shù)在創(chuàng)新藥研發(fā)中的應用
藥代動力學在新藥及臨床研究中的探索
首次人體試驗設(shè)計的關(guān)鍵要素及臨床最大化策略
BE或臨床研究失敗，是CMC的問題還是臨床研究出問題
BE 試驗常見不等效原 因分析
藥物開發(fā)企業(yè)如何應對新的“資本寒冬”
本土藥企開展國際多中心臨床試驗路徑
臨床試驗成本估算和預算管理
中國本土臨床外包監(jiān)管發(fā)展現(xiàn)狀和機遇挑戰(zhàn)
臨床試驗如何基于風險分配資源到關(guān)鍵數(shù)據(jù)流程
牽頭單位和研究中心選擇與可行性評估
受試者招募入組和患者保留策略
TMO中國臨床試驗發(fā)展的局限和改善期望
質(zhì)量源于設(shè)計在臨床試驗領(lǐng)域的植入.......等話題
?3月30日質(zhì)量控制論壇
藥品監(jiān)管體制改革與藥品質(zhì)量管理
藥品認證制度變化與藥品飛行檢查
工藝變更申報與工藝核查的政策解讀
CMO臨床藥品生產(chǎn)安全控制策略
藥品生產(chǎn)質(zhì)量風險管理及GMP發(fā)展趨勢
藥用輔料的質(zhì)量體系與藥物制劑中的應用......等話題?會議門票