會(huì)議時(shí)間：2019-03-15 08:00至 2019-03-16 18:00結(jié)束
會(huì)議地點(diǎn)： 上海 詳細(xì)地址會(huì)前通知
會(huì)議規(guī)模：暫無(wú)
主辦單位： 生物谷（上海春谷生物醫(yī)藥科技有限公司）
會(huì)議介紹
2019（第七屆）先進(jìn)體外診斷行業(yè)峰會(huì)（上海）宣傳圖
此次峰會(huì)將圍繞國(guó)內(nèi)IVD產(chǎn)業(yè)存在的實(shí)際問(wèn)題和實(shí)際需求，設(shè)置多個(gè)論壇和專(zhuān)場(chǎng)模塊，力求為產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供創(chuàng)新思路和解決方案。大會(huì)將邀請(qǐng)來(lái)自政府機(jī)構(gòu)、學(xué)會(huì)的專(zhuān)家，國(guó)內(nèi)外IVD龍頭企業(yè)的高層管理者以及國(guó)內(nèi)三甲醫(yī)院的臨床檢驗(yàn)人員，IVD行業(yè)知名專(zhuān)家，共同討論IVD各領(lǐng)域法規(guī)、產(chǎn)品、市場(chǎng)、模式、技術(shù)等多方面的話題。
?會(huì)議議題
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主論壇
- 國(guó)家IVD產(chǎn)業(yè)規(guī)劃
- 醫(yī)療器械IVD產(chǎn)品審評(píng)審批
- IVD產(chǎn)品醫(yī)保支付
- IVD行業(yè)增長(zhǎng)點(diǎn)與市場(chǎng)演化
- IVD檢測(cè)檢驗(yàn)質(zhì)量管理
- IVD標(biāo)志物新思路新方法
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IVD未來(lái)論壇：行業(yè)政策形勢(shì)與預(yù)期
- 兩票制采購(gòu)模式
- 醫(yī)療服務(wù)定價(jià)政策
- 國(guó)產(chǎn)替代政策形勢(shì)
- IVD產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入
- 營(yíng)改增后企業(yè)法律風(fēng)險(xiǎn)
- 中西方IVD行業(yè)政策比較
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IVD未來(lái)論壇：全球視野下中國(guó)IVD的產(chǎn)業(yè)挑戰(zhàn)
- WHO體外診斷產(chǎn)品評(píng)估要求
- IVD行業(yè)全球變化
- IVD外企產(chǎn)品布局
- 診斷產(chǎn)品開(kāi)發(fā)案例
- 核心原材料開(kāi)發(fā)和國(guó)產(chǎn)化
- 中美貿(mào)易戰(zhàn)影響IVD企業(yè)發(fā)展
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IVD質(zhì)量管理論壇：如何實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)流程與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化
- 美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)解讀
- 臨床檢測(cè)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)
- 體外診斷試劑質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)
- 檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
- 檢驗(yàn)方法與檢驗(yàn)程序標(biāo)準(zhǔn)化
- IVD檢測(cè)結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)化和一致性
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IVD終端論壇：三甲醫(yī)院檢驗(yàn)需求與實(shí)踐
- 檢驗(yàn)科質(zhì)量管理挑戰(zhàn)
- 檢驗(yàn)科與IVD企業(yè)協(xié)同
- 分析前端質(zhì)量控制
- 檢驗(yàn)項(xiàng)目篩選與引進(jìn)
- 檢驗(yàn)科普檢與特檢需求變化
- 中美檢驗(yàn)科發(fā)展對(duì)比
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IVD終端論壇：銷(xiāo)售渠道與商業(yè)模式創(chuàng)新
- IVD商業(yè)模式創(chuàng)新機(jī)制
- 租賃投放經(jīng)營(yíng)的法律風(fēng)險(xiǎn)
- CDMO：IVD降低成本創(chuàng)新模式
- IVD互聯(lián)網(wǎng)商業(yè)新模式
- 綜合服務(wù)+集成供應(yīng)模式
- 不同IVD商業(yè)模式風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
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IVD終端論壇：分級(jí)診療帶來(lái)新市場(chǎng)機(jī)遇
- 分級(jí)診療下不同終端機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)量
- IVD分級(jí)診療終端市場(chǎng)變遷
- 區(qū)域IVD檢驗(yàn)中心探索
- 不同醫(yī)聯(lián)體管理模式與IVD市場(chǎng)
- IVD縣級(jí)醫(yī)院發(fā)展
- 基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)快速檢測(cè)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)
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POCT論壇：檢驗(yàn)新變革的管理挑戰(zhàn)
- 院內(nèi)POCT運(yùn)營(yíng)探索案例
- POCT的臨床科室與檢驗(yàn)科歸屬
- POCT產(chǎn)品分類(lèi)管理
- 不同機(jī)構(gòu)POCT管理政策比較
- 檢測(cè)結(jié)果的互聯(lián)網(wǎng)化
- POCT關(guān)鍵技術(shù)轉(zhuǎn)化難點(diǎn)
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第三方檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室論壇：大環(huán)境下的發(fā)展方向
- 新政策下的第三方檢驗(yàn)發(fā)展
- 中小型檢測(cè)機(jī)構(gòu)生存
- 歐美第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)踐
- 海外并購(gòu)與項(xiàng)目引進(jìn)
- 香港第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)踐
- 獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室與醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作
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第三方檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室論壇：質(zhì)量與創(chuàng)新雙輪驅(qū)動(dòng)
- 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定制度進(jìn)展
- 標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)解決方案
- 檢驗(yàn)結(jié)果一致性比對(duì)
- 檢驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)與報(bào)告質(zhì)量
- 符合客戶需求的檢測(cè)方案選擇
- 自動(dòng)化檢測(cè)創(chuàng)新平臺(tái)
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液體活檢論壇：基于臨床需求的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)
- 液體活檢方法臨床應(yīng)用優(yōu)先級(jí)
- 液體活檢輔助靶向藥物治療
- 外泌體生物標(biāo)志物開(kāi)發(fā)
- 液體活檢臨床試驗(yàn)案例
- 液體活檢真實(shí)世界研究必要性
- 液體活檢商業(yè)化路徑
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液體活檢論壇：如何提高檢測(cè)的有效性
- 試劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)注冊(cè)使用
- 液體活檢方法的診斷效能
- 采樣后檢測(cè)前生物樣本變化
- 不同檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)靈敏度
- ctDNA檢測(cè)質(zhì)量和臨床實(shí)用性
- 液體活檢結(jié)果臨床整合方案
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分子診斷論壇：從臨床需求到技術(shù)性能優(yōu)化
- 標(biāo)志物的檢測(cè)有效性和臨床有用性
- 方法學(xué)導(dǎo)致的假陽(yáng)性
- 高特異性分子診斷發(fā)展
- 判別過(guò)度診斷的度
- 分子診斷路徑優(yōu)化
- 消費(fèi)級(jí)基因檢測(cè)的可重復(fù)性
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IVD產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)與應(yīng)用展
- 先進(jìn)臨床檢驗(yàn)設(shè)備類(lèi)
- 先進(jìn)臨床檢驗(yàn)試劑類(lèi)
- 診斷試劑原料耗材類(lèi)
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)輔助用品類(lèi)
- 臨床檢驗(yàn)分析儀器類(lèi)
- 其他IVD產(chǎn)業(yè)鏈參與者
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培訓(xùn)班： 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下體外診斷試劑的質(zhì)量新規(guī)及飛行檢查案例
- 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度背景
- 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度政策初探及指南要點(diǎn)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下的案例分析展望
- 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下體外診斷試劑的質(zhì)量要求
- 體外診斷試劑飛行檢查情況分析
- 合規(guī)的質(zhì)量管理體系建立流程
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?會(huì)議日程
參會(huì)指南
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票價(jià)類(lèi)型
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原價(jià)
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優(yōu)惠價(jià)
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優(yōu)惠截止時(shí)間
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企業(yè)票
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￥3500
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￥3200
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2019-02-15 00時(shí) 之前
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科研院所票
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￥1800
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￥1500
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2019-02-15 00時(shí) 之前
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門(mén)票權(quán)益：與標(biāo)準(zhǔn)票權(quán)益一致，費(fèi)用包括參會(huì)費(fèi)、午餐費(fèi)、茶歇費(fèi)、會(huì)刊資料以及部分可以提供的演講PPT
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