各醫(yī)療器械注冊人、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，各市市場監(jiān)督管理局，自治區(qū)藥監(jiān)局機關各處室、檢查分局、直屬單位：
??? 《廣西壯族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局關于進一步優(yōu)化〈醫(yī)療器械審評審批提質(zhì)增效擴能工作方案〉促進產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》已經(jīng)自治區(qū)藥監(jiān)局局務會議審議通過。現(xiàn)予以印發(fā)，請認真貫徹落實。
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廣西壯族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局辦公室
2023年8月17日
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廣西壯族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局關于進一步優(yōu)化《醫(yī)療器械審評審批提質(zhì)增效
擴能工作方案》促進產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施
根據(jù)《國務院辦公廳關于全面加強藥品監(jiān)管能力建設的實施意見》（國辦發(fā)〔2021〕16號）精神，我局先后出臺了《醫(yī)療器械審評審批提質(zhì)增效擴能工作方案（2021-2022年）》《廣西第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審評審批程序》等相關文件，進一步優(yōu)化了我區(qū)醫(yī)療器械審評審批服務。為全面貫徹落實黨的二十大精神，深入貫徹落實習近平總書記對廣西“五個更大”重要要求、按照《國務院辦公廳關于進一步優(yōu)化營商環(huán)境降低市場主體制度性交易成本的意見》（國辦發(fā)〔2022〕20號）工作部署，更大力度推進醫(yī)療器械營商環(huán)境優(yōu)化提升，激發(fā)企業(yè)發(fā)展動力和市場活力，加快推進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，制訂相關優(yōu)化目標及主要措施。
一、優(yōu)化目標
（一）技術審評時限再壓縮。第二類醫(yī)療器械首次注冊技術審評平均時限由法定60個工作日縮減至28個工作日。行政審批時限由法定20個工作日縮減至8個工作日。
（二）外省成熟產(chǎn)品整體轉(zhuǎn)移落戶。注冊人跨省兼并、重組或?qū)儆谕患瘓F內(nèi)的區(qū)內(nèi)企業(yè)，注冊申報時，可使用注冊證在效期內(nèi)的原產(chǎn)品有關申報材料，技術審評時可僅對產(chǎn)品結構組成/主要組成成分、適用范圍/預期用途、執(zhí)行標準、檢驗報告進行審查，技術審評時限原則上不超過5個工作日，注冊質(zhì)量管理體系核查時間另計，符合要求的一個工作日內(nèi)發(fā)放注冊證。
（三）無變化延續(xù)注冊設立專門審評審批通道。對不發(fā)生產(chǎn)品類別調(diào)整、強制性標準變化的無變化延續(xù)注冊，建立專門審評通道，技術審評時限原則上不超過5個工作日，符合要求的一個工作日內(nèi)發(fā)放注冊證。
二、主要措施?
（一）推動審評審批流程再造。（1）將技術審評和現(xiàn)場核查由串聯(lián)改為并聯(lián)進行，對關聯(lián)事項實行同審同辦。探索開展線上線下相結合的注冊核查模式。（2）區(qū)內(nèi)已通過第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊質(zhì)量體系核查的，原則上一年內(nèi)生產(chǎn)許可環(huán)節(jié)不再進行現(xiàn)場檢查（跨省委托生產(chǎn)除外）。（3）對企業(yè)在注冊申報時產(chǎn)品技術要求中不具備自檢能力的少量項目或需要在產(chǎn)品技術要求增加的補充檢驗項目（不含EMC、生物相容性等），列入優(yōu)先檢驗，快檢快出。
（二）同一園區(qū)生產(chǎn)檢測資源共享。探索開展醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在同一醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園區(qū)或集聚區(qū)實施質(zhì)量檢驗實驗室、公共用氣用水系統(tǒng)、滅菌設備的資源共享共用共管試點。
（三）提升審評審批效能。對全區(qū)重點園區(qū)、重點項目、重點產(chǎn)品建立“一事一議”工作機制，產(chǎn)業(yè)定位、發(fā)展規(guī)劃、配套技術服務建設等工作進行指導。支持產(chǎn)業(yè)集中、具備條件的地區(qū)與自治區(qū)藥監(jiān)局共建產(chǎn)業(yè)示范區(qū)，醫(yī)療器械創(chuàng)新服務站。
（四）加快推進新版GB9706系列標準實施。對涉及升標的相關產(chǎn)品變更注冊和延續(xù)注冊開放綠色通道，實行優(yōu)先檢測、優(yōu)先審評、優(yōu)先審批。
（五）全鏈條支持創(chuàng)新項目。做好第三類醫(yī)療器械和創(chuàng)新產(chǎn)品初審和跟蹤服務，加強與國家藥監(jiān)局和國家局醫(yī)療器械技術審評中心的對接與溝通，提前介入、優(yōu)先指導、積極助力第三類醫(yī)療器械和創(chuàng)新產(chǎn)品上市進程。對納入創(chuàng)新特別審查通道的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，在檢驗、審評和檢查環(huán)節(jié)實行單獨排隊，優(yōu)先辦理。
（六）強化應急產(chǎn)品審評審批。按照統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學審批的原則，對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理所需第二類醫(yī)療器械實施應急審批。技術審評時限原則上不超過5個工作日，行政審批原則上不超過1個工作日。
（七）鼓勵企業(yè)提升自檢能力。出臺《醫(yī)療器械自檢能力要求現(xiàn)場檢查指導原則》。開展相關培訓，助力企業(yè)提升檢驗檢測質(zhì)量管理能力，支持和鼓勵企業(yè)開展自檢。開展自檢的實驗室已通過中國合格評定國家認可委員會（CNAS）認可的，或一年內(nèi)已有同類品種的有源和無源醫(yī)療器械，以及方法學、檢驗原理相同，適用機型相近的體外診斷試劑，通過自治區(qū)藥監(jiān)局組織的自檢能力核查的，自治區(qū)食品藥品審評查驗中心可根據(jù)實際情況優(yōu)化現(xiàn)場檢查項目，避免重復檢查。
（八）逐步實施主文檔登記制度。探索開展區(qū)內(nèi)第二類醫(yī)療器械主文檔登記制度，構建主文檔申請表和一體化平臺與國家局醫(yī)療器械技術審評中心數(shù)據(jù)庫的銜接，制定注冊申請人使用主文檔信息指南，簡化申報資料，提升審評時效。