各有關(guān)單位：
??根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2023年度醫(yī)療器械注冊審查指導原則制修訂計劃的有關(guān)要求，我中心組織編制了《顱內(nèi)取栓支架臨床試驗注冊審查指導原則》等4項醫(yī)療器械注冊審查指導原則，經(jīng)調(diào)研、討論，現(xiàn)已形成征求意見稿（附件1-4），即日起在網(wǎng)上公開征求意見。
??如有意見和建議，請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?），以電子郵件的形式于2024年1月2日前反饋至我中心相應聯(lián)系人。郵件主題及文件名稱請以“《XX注冊審查指導原則（征求意見稿）》意見反饋+反饋單位名稱”格式命名。
??聯(lián)系人及方式：
??1.顱內(nèi)取栓支架臨床試驗注冊審查指導原則（征求意見稿）
??聯(lián)系人：邱宏
??電話：010-86452505
??電子郵箱：qiuhong@cmde.org.cn
??2.體外膜肺氧合系統(tǒng)臨床評價注冊審查指導原則（征求意見稿）
??聯(lián)系人：王澤華
??電話：010-86452521
??電子郵箱：wangzh@cmde.org.cn
??3.彈簧圈系統(tǒng)同品種臨床評價注冊審查指導原則（征求意見稿）
??聯(lián)系人：鞠珊
??電話：010-86452507
??電子郵箱：jushan@cmde.org.cn
??4.面部注射填充材料臨床試驗注冊審查指導原則（征求意見稿）
??聯(lián)系人：程瑋璐
??電話：010-86452511
??電子郵箱：chengwl@cmde.org.cn
國家藥品監(jiān)督管理局??
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2023年12月11日? ?