各有關(guān)單位：
為規(guī)范我省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查（簡(jiǎn)稱ＧＭＰ符合性檢查）工作，依據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品上市后變更管理辦法（試行）》《藥品檢查管理辦法（試行）》等相關(guān)規(guī)定，省藥品監(jiān)管局起草了《貴州省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查有關(guān)事宜的通知》（征求意見稿），現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。如有意見建議，請(qǐng)?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊常?，于２０２２年４月２１日前反饋至郵箱：１７４３９６７５８４＠ｑｑ．ｃｏｍ，郵件標(biāo)題請(qǐng)注明“規(guī)范ＧＭＰ符合性檢查有關(guān)事宜的反饋意見”。
貴州省藥品監(jiān)督管理局
２０２２年４月8日