為推動(dòng)藥品注冊(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際接軌，經(jīng)研究，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定適用《Q9（R1）：質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理》國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則?，F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
??一、自2023年9月4日后，上市許可持有人開(kāi)展的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)，均適用《Q9（R1）：質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理》指導(dǎo)原則。
? ? ? 二、相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則可在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心網(wǎng)站查詢。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心負(fù)責(zé)做好本公告實(shí)施過(guò)程中的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)工作。
??特此公告。
國(guó)家藥監(jiān)局
??2023年9月4日