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各有關(guān)單位：
??根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2021年度醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求，我中心組織起草了《質(zhì)控物注冊審查指導(dǎo)原則——質(zhì)控物賦值研究（征求意見稿）》。經(jīng)文獻(xiàn)匯集、企業(yè)調(diào)研、專題研討和專家討論，形成了征求意見稿。
??為使該指導(dǎo)原則更具有科學(xué)合理性及實際可操作性，即日起在我中心網(wǎng)上公開征求意見，衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、管理者及從業(yè)人員提出意見或建議，推動指導(dǎo)原則的豐富和完善。
??請將意見或建議以電子郵件的形式于2021年11月2日前反饋我中心。
??聯(lián)系人：傅繼歡 關(guān)紅
??聯(lián)系電話：010-86452882 010-86452594
??電子郵箱：fujh@cmde.org.cn，guanhong@cmde.org.cn,
?國家藥品監(jiān)督管理局
?醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
?2021年10月25日
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