各有關(guān)單位：
??為督促全區(qū)醫(yī)療器械企業(yè)系統(tǒng)地理解質(zhì)量安全各項(xiàng)工作要求，進(jìn)一步落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全責(zé)任，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定，內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處梳理了我區(qū)醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全責(zé)任清單、質(zhì)量安全負(fù)面清單（附件１－４），現(xiàn)征求意見。請(qǐng)各單位研提意見，填寫《反饋意見表》（附件５），并于２０２３年７月２４日前以電子郵箱方式反饋至ｎｍｇｙｌｑｘｊｇｃ＠１６３．ｃｏｍ。
??聯(lián)?系?人：李詩(shī)雷
??聯(lián)系電話：０４７０－４５０７０９６