各有關(guān)單位：
??為貫徹落實(shí)黨中央、國務(wù)院防疫措施調(diào)整優(yōu)化，按照國家衛(wèi)生健康委《關(guān)于對(duì)新型冠狀病毒感染實(shí)施“乙類乙管”的總體方案》的工作部署，根據(jù)國家藥監(jiān)局器審中心《關(guān)于對(duì)落實(shí)市場(chǎng)監(jiān)管總局?國家藥監(jiān)局?國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局支持復(fù)工復(fù)產(chǎn)十條相關(guān)事宜補(bǔ)充說明的通知》文件精神，現(xiàn)將我局部分藥品、醫(yī)療器械行政許可事項(xiàng)辦理流程通知如下：
??一、關(guān)于申報(bào)延續(xù)許可的辦理
??相關(guān)延續(xù)許可事項(xiàng)辦理，自本通知發(fā)布之日起，恢復(fù)原辦理流程，相關(guān)單位可在“渝快辦”辦事指南中查詢。
??二、關(guān)于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和變更注冊(cè)補(bǔ)充資料時(shí)限要求
??按照《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定，自本通知發(fā)布之日起，補(bǔ)正資料提交時(shí)限恢復(fù)為一年，不再受理延期申請(qǐng)。
??以上內(nèi)容，國家另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
??特此通知。
重慶市藥品監(jiān)督管理局
2023年3月7日