各有關(guān)單位：
??根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則項(xiàng)目計劃的有關(guān)要求，我中心組織編制了《氣管插管產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）》等14項(xiàng)第二類指導(dǎo)原則（附件1），現(xiàn)已形成征求意見稿，即日起在網(wǎng)上公開征求意見。如有意見和建議，請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?），并于2023年5月26日前反饋至相應(yīng)的聯(lián)系人（附件3）。
國家藥品監(jiān)督管理局??
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2023年4月25日