各區(qū)（市）縣市場(chǎng)監(jiān)督管理局，市局相關(guān)處室（單位）：
??? 《成都市藥品零售企業(yè)監(jiān)督管理實(shí)施細(xì)則》已經(jīng)成都市市場(chǎng)監(jiān)督管理局2023年第6次局長(zhǎng)辦公會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)印發(fā)你們，并提出以下工作要求，請(qǐng)認(rèn)真貫徹落實(shí)。
一、開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要的要求，應(yīng)當(dāng)遵循方便群眾購(gòu)藥的原則。
二、成都市市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)制訂藥品零售監(jiān)管相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)指導(dǎo)區(qū)（市）縣市場(chǎng)監(jiān)管部門開展藥品零售企業(yè)監(jiān)管工作。區(qū)（市）縣市場(chǎng)監(jiān)管部門按照屬地管理原則負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)零售藥店核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、監(jiān)督管理和行政執(zhí)法工作。
零售藥店行政審批職能已劃轉(zhuǎn)行政審批局的區(qū)（市）縣，市場(chǎng)監(jiān)管部門應(yīng)與行政審批部門建立健全信息共享、業(yè)務(wù)協(xié)同、監(jiān)管聯(lián)動(dòng)和常態(tài)化溝通聯(lián)絡(luò)機(jī)制，促進(jìn)審批和監(jiān)管無(wú)縫銜接。
三、各級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門嚴(yán)格按照一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)開展藥品零售企業(yè)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查，并對(duì)擅自降低經(jīng)營(yíng)條件、達(dá)不到開辦時(shí)標(biāo)準(zhǔn)的藥品零售企業(yè)依法依規(guī)進(jìn)行查處。
四、各區(qū)（市）縣市場(chǎng)監(jiān)管部門應(yīng)創(chuàng)新監(jiān)管方式，積極運(yùn)用智慧監(jiān)管、分級(jí)分類監(jiān)管、信用監(jiān)管提升藥品監(jiān)管效能。
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成都市市場(chǎng)監(jiān)督管理局
2023年7月4日
成都市藥品零售企業(yè)監(jiān)督管理實(shí)施細(xì)則
第一章 總則
第一條?為規(guī)范成都市藥品零售企業(yè)許可經(jīng)營(yíng)行為，確保藥品質(zhì)量安全，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)章，結(jié)合我市實(shí)際，制定本細(xì)則。
第二條?本細(xì)則適用于成都市行政區(qū)域內(nèi)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的發(fā)證、換證、變更的現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批和日常監(jiān)管工作。
本細(xì)則所稱藥品零售企業(yè)是指連鎖門店和單體藥店。
第三條?藥品零售企業(yè)發(fā)證、換證、變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的基本條件及管理要求應(yīng)符合國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于藥品零售企業(yè)相關(guān)要求，同時(shí)滿足本細(xì)則。
藥品零售企業(yè)首次申請(qǐng)核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、重新發(fā)放和申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更且需進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的，各區(qū)（市）縣市場(chǎng)監(jiān)管部門依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則和本細(xì)則等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求開展現(xiàn)場(chǎng)檢查。
第四條?對(duì)實(shí)行告知承諾制申請(qǐng)開辦的專營(yíng)乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)加強(qiáng)事中事后監(jiān)管。
第二章?質(zhì)量管理
第五條?藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)條件，包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理文件，并按照規(guī)定設(shè)置計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。
第六條?藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，制定符合企業(yè)實(shí)際的質(zhì)量管理文件，文件包括質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、記錄、憑證等。
第七條?藥品零售質(zhì)量管理制度應(yīng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第一百三十五條要求。
第八條?藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，做到真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。
第九條?藥品零售操作規(guī)程應(yīng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第一百三十八條要求。
第十條?電子記錄數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)以安全、可靠的方式儲(chǔ)存并定期備份。
第十一條?從事藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企業(yè)總部，應(yīng)當(dāng)建立統(tǒng)一的質(zhì)量管理制度，對(duì)所屬零售企業(yè)的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)履行管理責(zé)任。
藥品零售連鎖總部應(yīng)當(dāng)建立統(tǒng)一的質(zhì)量管理制度體系，鼓勵(lì)實(shí)現(xiàn)門店統(tǒng)一標(biāo)識(shí)、統(tǒng)一管理制度、統(tǒng)一計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、統(tǒng)一人員培訓(xùn)、統(tǒng)一采購(gòu)配送、統(tǒng)一票據(jù)管理、統(tǒng)一藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，確保同一藥品零售連鎖總部下屬門店持續(xù)符合法定要求。
第三章?機(jī)構(gòu)人員
第十二條?藥品零售企業(yè)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形。
第十三條?藥品零售企業(yè)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人對(duì)本企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全面負(fù)責(zé)。企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。
第十四條?藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模及崗位職能相適應(yīng)的依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員。
（一）藥品零售企業(yè)（除專營(yíng)乙類非處方藥的企業(yè)外）應(yīng)當(dāng)至少配備1名駐店執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)提供藥學(xué)服務(wù)。
（二）專營(yíng)乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備至少1名具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員。
（三）專營(yíng)中藥飲片（不含配方）的藥品零售企業(yè)，應(yīng)配備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的專職質(zhì)量管理人員，具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。其質(zhì)量管理人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。
（四）已取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》企業(yè)申請(qǐng)DTP藥房，營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品使用面積、執(zhí)業(yè)藥師配備人數(shù)應(yīng)符合有關(guān)部門的要求。
第十五條?在藥品零售企業(yè)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)履行以下職責(zé)。
（一）應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)承擔(dān)藥品質(zhì)量管理職責(zé)，督促執(zhí)行藥品管理相關(guān)的法律法規(guī)及規(guī)范；負(fù)責(zé)處方審核和監(jiān)督調(diào)配，向公眾提供合理用藥指導(dǎo)和咨詢服務(wù)；負(fù)責(zé)收集反饋藥品不良反應(yīng)信息等藥學(xué)工作；其他法律法規(guī)規(guī)定的職責(zé)。
（二）應(yīng)當(dāng)在崗履職，在崗信息應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所顯著位置進(jìn)行公示（至少包括姓名、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證及照片等）。質(zhì)量管理和處方審核等崗位職責(zé)應(yīng)當(dāng)由其本人履行；執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí)，未開展遠(yuǎn)程審方的企業(yè)應(yīng)當(dāng)暫停銷售處方藥和甲類非處方藥。
第十六條?藥品零售連鎖企業(yè)可以通過(guò)第三方網(wǎng)絡(luò)藥學(xué)服務(wù)平臺(tái)或者自建符合要求的網(wǎng)絡(luò)藥學(xué)服務(wù)平臺(tái)對(duì)其連鎖門店開展遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)。
（一）遠(yuǎn)程執(zhí)業(yè)藥師不得替代駐店執(zhí)業(yè)藥師，僅作為連鎖門店執(zhí)業(yè)藥師不在崗或者非工作時(shí)段的補(bǔ)充服務(wù)。
（二）藥品零售連鎖企業(yè)不得對(duì)連鎖門店以外的藥品零售企業(yè)提供遠(yuǎn)程審方等藥學(xué)服務(wù)，遠(yuǎn)程執(zhí)業(yè)藥師配備人數(shù)應(yīng)與企業(yè)規(guī)模相適應(yīng)。開展遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)的門店應(yīng)配備至少1名藥學(xué)技術(shù)人員，協(xié)助執(zhí)業(yè)藥師在門店現(xiàn)場(chǎng)開展藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。藥品零售連鎖總部及其連鎖門店原則上只能選擇同1家平臺(tái)公司開展遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)。
（三）藥品零售連鎖企業(yè)開展遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)的，連鎖總部及連鎖門店的設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)符合以下要求：
1.?連鎖企業(yè)總部應(yīng)當(dāng)設(shè)置獨(dú)立的場(chǎng)所，配備遠(yuǎn)程審方設(shè)備和管理系統(tǒng)，能實(shí)現(xiàn)記錄并報(bào)告執(zhí)業(yè)藥師在崗履職、遠(yuǎn)程審方和指導(dǎo)合理用藥功能。
2.?連鎖門店應(yīng)當(dāng)具備與總部實(shí)時(shí)互聯(lián)互通的設(shè)施條件，滿足接受遠(yuǎn)程審方和指導(dǎo)合理用藥功能的需求。
3.?遠(yuǎn)程審方管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具備處方接收、分配、審核、統(tǒng)計(jì)及記錄互聯(lián)互通數(shù)據(jù)的功能，確保處方審核記錄完整、可追溯。系統(tǒng)應(yīng)具備數(shù)據(jù)接口，做好與監(jiān)管部門監(jiān)管平臺(tái)端口對(duì)接的準(zhǔn)備。
（四）藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)于每年向市市場(chǎng)監(jiān)管局報(bào)告基本信息以及遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)的具體內(nèi)容，包括企業(yè)名稱、經(jīng)營(yíng)范圍、現(xiàn)有門店數(shù)量、遠(yuǎn)程執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)、使用遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)門店數(shù)量、平臺(tái)公司名稱等。
第十七條?藥品零售企業(yè)各崗位人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)相應(yīng)法律法規(guī)和藥品專業(yè)知識(shí)與技能的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)教育培訓(xùn)，掌握相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)，能正確理解并履行職責(zé)。
第十八條?藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行崗前及年度健康檢查，建立健康檔案?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉娜藛T，不得從事直接接觸藥品的工作。
第十九條?藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員應(yīng)在職在崗，不得在其他單位兼職工作。
第四章?設(shè)施設(shè)備
第二十條?藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備與經(jīng)營(yíng)藥品品種、規(guī)模相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所：
（一）設(shè)立在街道的連鎖門店，其經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于80平方米；設(shè)立在鄉(xiāng)鎮(zhèn)及以下地區(qū)的連鎖門店，其經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于60平方米。
（二）設(shè)立在街道的單體藥店，其經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于100平方米；設(shè)立在鄉(xiāng)鎮(zhèn)及以下地區(qū)的單體藥店，其經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于80平方米。
（三）專營(yíng)乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，其經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于20平方米。
（四）專營(yíng)中藥飲片（不含配方）的藥店，其經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于50平方米，其中包含不少于10平方米的中藥飲片專用庫(kù)房（區(qū)）和養(yǎng)護(hù)工作場(chǎng)所。
（五）經(jīng)營(yíng)范圍包含中藥飲片（含配方）的藥品零售企業(yè)的應(yīng)設(shè)置不少于15平方米的配方區(qū)。
以上經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積指直接用于從事藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所（不包含辦公及生活區(qū)域）的建筑面積。“建筑面積”以房產(chǎn)管理部門或當(dāng)?shù)卣峁┑臅孀C明材料（房產(chǎn)證、不動(dòng)產(chǎn)證等）為準(zhǔn)。
營(yíng)業(yè)場(chǎng)所在同一層的應(yīng)為連續(xù)平面；連續(xù)2層及以上的，其中任一層面積應(yīng)符合最低標(biāo)準(zhǔn)。
第二十一條?在超市等商業(yè)場(chǎng)所內(nèi)開辦藥品零售企業(yè)，必須具有獨(dú)立的區(qū)域，周圍環(huán)境不得對(duì)藥品造成污染。
第二十二條?藥品零售企業(yè)設(shè)施與設(shè)備應(yīng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第一百四十三條至第一百五十一條的要求。
第二十三條?藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立符合經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，能滿足藥品追溯的要求。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》及其附錄相關(guān)規(guī)定。
第五章?陳列儲(chǔ)存
第二十四條?藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品陳列區(qū)域應(yīng)當(dāng)配備通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施設(shè)備。陳列布局應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第一百六十一條規(guī)定。
第二十五條?藥品零售企業(yè)從事藥品拆零銷售業(yè)務(wù)的，應(yīng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》相關(guān)要求。
第二十六條?藥品應(yīng)當(dāng)按包裝標(biāo)示的溫度要求陳列、儲(chǔ)存。包裝上沒(méi)有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存。
第二十七條?藥品零售企業(yè)因經(jīng)營(yíng)需要設(shè)立倉(cāng)庫(kù)的，倉(cāng)庫(kù)應(yīng)按藥品儲(chǔ)存條件設(shè)置，應(yīng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，并在許可證上載明。儲(chǔ)存中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)立專用庫(kù)房。未設(shè)置倉(cāng)庫(kù)的藥店，其店內(nèi)的藥品必須在貨架上擺放或按規(guī)定冷藏存放，不得在其他地方堆放。
第六章?銷售管理
第二十八條?藥品零售企業(yè)應(yīng)遵照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，不得出租柜臺(tái)，非本企業(yè)在職人員不得在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)從事藥品銷售相關(guān)活動(dòng)。
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)規(guī)定，不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品、放射性藥品、第一類精神藥品、終止妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外）、藥品類易制毒化學(xué)品、疫苗、以及我國(guó)法律法規(guī)規(guī)定的其它藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)的藥品
第二十九條?銷售憑證打印設(shè)備應(yīng)當(dāng)與計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)自動(dòng)連接，銷售憑證格式至少包括藥品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、銷售企業(yè)名稱、銷售日期等內(nèi)容。
第三十條?藥品零售企業(yè)應(yīng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證等，同時(shí)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所公布市場(chǎng)監(jiān)督管理局的監(jiān)督電話，設(shè)置顧客意見(jiàn)簿。
第三十一條?藥品零售企業(yè)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)進(jìn)行的廣告宣傳，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。
第七章?監(jiān)督管理
第三十二條?各級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門應(yīng)按各級(jí)職責(zé)加強(qiáng)對(duì)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》持證企業(yè)的監(jiān)督檢查，藥品檢查可以采取常規(guī)檢查、有因檢查、其他檢查等多種方式。在檢查中發(fā)現(xiàn)企業(yè)有違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)的，應(yīng)當(dāng)依法處理。
第三十三條?根據(jù)藥品零售企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品范圍、藥學(xué)技術(shù)人員配置情況、信息化管理水平、藥學(xué)服務(wù)能力和規(guī)范程度、藥品及質(zhì)量管理水平等因素，全市藥品零售企業(yè)實(shí)施分級(jí)分類動(dòng)態(tài)管理，市局相關(guān)文件另行印發(fā)。
第八章?法律責(zé)任
第三十四條?根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，提供虛假的證明、數(shù)據(jù)、資料、樣品或者采取其他手段騙取藥品經(jīng)營(yíng)許可的，撤銷相關(guān)許可，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(qǐng)，并處五十萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，處二萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款，十年內(nèi)禁止從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，并可以由公安機(jī)關(guān)處五日以上十五日以下的拘留。符合《市場(chǎng)監(jiān)督管理嚴(yán)重違法失信名單管理辦法》規(guī)定情形的，列入嚴(yán)重違法失信名單，依法依規(guī)實(shí)施聯(lián)合懲戒并依法公示。
第三十五條?有證據(jù)證明可能存在安全隱患的藥品零售企業(yè)，市場(chǎng)監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)按照職責(zé)分工，依法采取約談、告誡、責(zé)令限期整改，直至責(zé)令暫停銷售等風(fēng)險(xiǎn)控制措施，督促企業(yè)規(guī)范經(jīng)營(yíng)，并可以依法公告處理結(jié)果。
第九章 附則
第三十六條?本細(xì)則下列用語(yǔ)的含義：
藥學(xué)技術(shù)人員包括依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師和其他藥學(xué)技術(shù)人員。依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師是指執(zhí)業(yè)藥師、執(zhí)業(yè)中藥師；其他藥學(xué)技術(shù)人員包括具有衛(wèi)生（藥）系列職稱的人員，這些職稱包括藥士、（中）藥師、主管（中）藥師、副主任（中）藥師、主任（中）藥師。
DTP藥房（Direct to Patient）是直接面向患者提供更有價(jià)值的專業(yè)服務(wù)的藥房。
第三十七條?用于開辦藥品零售企業(yè)的場(chǎng)所應(yīng)具有房屋產(chǎn)權(quán)證或不動(dòng)產(chǎn)證，不能提供房屋產(chǎn)權(quán)證或不動(dòng)產(chǎn)證的需提供街道、鄉(xiāng)鎮(zhèn)（含社區(qū)）部門出具的證明。使用性質(zhì)為住宅（或公寓）、公眾進(jìn)入受限制范圍內(nèi)（工業(yè)園區(qū)除外）、違法違章建筑等不得用于開辦藥品零售企業(yè)。
第三十八條?本細(xì)則自印發(fā)之日起施行，有效期為五年。法律、法規(guī)及政策另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
第三十九條?本細(xì)則由成都市市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。