各相關(guān)單位：
?? 根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》規(guī)定，按照公開、公正、擇優(yōu)的原則，現(xiàn)征集2023年度人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目起草單位，現(xiàn)將相關(guān)事項通知如下：
一、2023年度醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目
人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械?人精子存活試驗
二、起草單位要求
1.業(yè)務(wù)范圍與標(biāo)準(zhǔn)涉及的技術(shù)內(nèi)容相適應(yīng)；
2.具備相關(guān)的科研和技術(shù)能力，在行業(yè)內(nèi)具有代表性；
3.具有熟悉國家醫(yī)療器械有關(guān)政策、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)人員；
4.具有熟悉標(biāo)準(zhǔn)中的國內(nèi)外技術(shù)發(fā)展趨勢、生產(chǎn)水平和使用要求、了解當(dāng)前存在的問題和解決方法的技術(shù)人員；
5.應(yīng)具備相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)驗證能力，具備人精子使用資質(zhì)；
6.能夠按標(biāo)準(zhǔn)制修訂進(jìn)度要求按時完成所承擔(dān)的工作。
三、申報要求
請有意向單位填寫《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)起草單位登記表》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)起草人登記表》（附件1和2），由申報單位蓋章后于2023年3月10日前寄送至秘書處（一式兩份），電子版（PDF格式）和Word文件發(fā)送至IVF_group@163.com。
四、秘書處聯(lián)系方式
聯(lián)系人、電話：毛歆?010-53852595，柯林楠?010-53852572；
地址：北京市大興區(qū)華佗路31號中國食品藥品檢定研究院生物材料室（郵編102629）。
中檢院
2023年3月6日