??? 為更好滿足醫(yī)療器械臨床使用需求，鼓勵(lì)以臨床使用為導(dǎo)向的醫(yī)療器械研發(fā)，推動(dòng)湖北省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》等有關(guān)規(guī)定，湖北省藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《湖北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》，已經(jīng)省局局長辦公會(huì)議審議通過，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。2021年3月24日印發(fā)的《湖北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序（試行）》（鄂藥監(jiān)規(guī)〔2021〕1號(hào)）同時(shí)廢止。
??? 特此公告。
湖北省藥品監(jiān)督管理局
2023年7月7日
（公開屬性：主動(dòng)公開）
湖北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序
第一條?為更好滿足醫(yī)療器械臨床使用需求，鼓勵(lì)以臨床使用為導(dǎo)向的醫(yī)療器械研發(fā)，推動(dòng)湖北省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合湖北實(shí)際，制定本程序。
第二條?本程序適用于湖北省內(nèi)第二類醫(yī)療器械申請(qǐng)實(shí)施優(yōu)先審批的審查認(rèn)定及注冊(cè)。
第三條?湖北省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省局）負(fù)責(zé)湖北省內(nèi)第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批的審查和注冊(cè)工作。
省局醫(yī)療器械化妝品監(jiān)管處負(fù)責(zé)第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)的受理、復(fù)核、告知等工作。省局醫(yī)療器械審評(píng)檢查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批項(xiàng)目的審查認(rèn)定和異議處理等工作。省局行政審批處和省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院在各自職責(zé)范圍內(nèi)承擔(dān)相關(guān)工作。
第四條?對(duì)符合下列條件之一的第二類醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可向省局提出優(yōu)先審批申請(qǐng)：
（一）診斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械；
（二）診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或者治療手段的醫(yī)療器械；
（三）專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械；
（四）臨床急需且在我省尚無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械，或雖在省內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市，但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件需要且未納入應(yīng)急審批程序的醫(yī)療器械；
（五）列入國家、省部級(jí)科技重大專項(xiàng)或者重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的醫(yī)療器械；
（六）列入國家或省級(jí)發(fā)展規(guī)劃、揭榜掛帥、金種子計(jì)劃等企業(yè)申報(bào)的具備核心競爭力的醫(yī)療器械；
（七）已在境外取得上市許可且落戶本省生產(chǎn)的醫(yī)療器械；
（八）其他應(yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械。
第五條?申請(qǐng)人申請(qǐng)第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批，應(yīng)當(dāng)填寫《湖北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)表》(附件1)，并按照《湖北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報(bào)資料編寫指南》（附件2）向省局醫(yī)療器械化妝品監(jiān)管處提供相應(yīng)資料。
第六條?省局醫(yī)療器械化妝品監(jiān)管處在收到申請(qǐng)人申請(qǐng)資料后，應(yīng)當(dāng)在5個(gè)工作日內(nèi)完成形式審查，對(duì)符合本程序規(guī)定的予以受理，及時(shí)轉(zhuǎn)交省局醫(yī)療器械審評(píng)檢查機(jī)構(gòu)進(jìn)行審查。
對(duì)于已受理的第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)，申請(qǐng)人可以在審查決定作出前，申請(qǐng)撤回優(yōu)先審批申請(qǐng)并說明理由。
第七條?省局醫(yī)療器械審評(píng)檢查機(jī)構(gòu)收到申請(qǐng)資料后，應(yīng)當(dāng)組織技術(shù)審查，必要時(shí)可組織專家審查，并在15個(gè)工作日內(nèi)出具審查意見（企業(yè)補(bǔ)正資料和組織專家審查時(shí)間不計(jì)算在內(nèi)）。經(jīng)省局醫(yī)療器械化妝品監(jiān)管處核準(zhǔn)后，在省局官網(wǎng)予以公示，公示時(shí)間不少于5個(gè)工作日。公示期內(nèi)無異議的，予以告知，納入優(yōu)先審批。
第八條?對(duì)公示內(nèi)容有異議的，應(yīng)當(dāng)在公示期內(nèi)向省局醫(yī)療器械審評(píng)檢查機(jī)構(gòu)提交《湖北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批項(xiàng)目異議表》（附件3）。省局醫(yī)療器械審評(píng)檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到異議之日起5個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)相關(guān)意見進(jìn)行研究，并將研究結(jié)果告知申請(qǐng)人和提出異議方。
第九條?審查公示結(jié)束后，省局醫(yī)療器械化妝品監(jiān)管處應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)人送達(dá)《湖北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批審查結(jié)果告知書》（附件4）。優(yōu)先審批審查結(jié)果不影響申請(qǐng)人按照法定程序申請(qǐng)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)。
第十條?對(duì)納入優(yōu)先審批的第二類醫(yī)療器械，申請(qǐng)人申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交《湖北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批審查結(jié)果告知書》。省局行政審批處應(yīng)當(dāng)優(yōu)先受理，并將該注冊(cè)申報(bào)資料標(biāo)記為“優(yōu)先審批醫(yī)療器械”，受理當(dāng)日流轉(zhuǎn)至省局醫(yī)療器械審評(píng)檢查機(jī)構(gòu)。
第十一條?對(duì)納入優(yōu)先審批的第二類醫(yī)療器械，省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院應(yīng)當(dāng)提供技術(shù)服務(wù)和指導(dǎo)，對(duì)其檢驗(yàn)申請(qǐng)單獨(dú)排序，優(yōu)先檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告。
第十二條?省局醫(yī)療器械審評(píng)檢查機(jī)構(gòu)收到優(yōu)先審批醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)資料后，應(yīng)當(dāng)在20個(gè)工作日內(nèi)完成技術(shù)審評(píng)工作（現(xiàn)場檢查、補(bǔ)正資料和專家評(píng)審時(shí)間不計(jì)算在內(nèi)）。特殊情況需經(jīng)省局醫(yī)療器械審評(píng)檢查機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)可延長5個(gè)工作日，并將延長理由和期限告知申請(qǐng)人。
第十三條?對(duì)納入優(yōu)先審批的第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)，在技術(shù)審評(píng)結(jié)束后，省局行政審批處應(yīng)當(dāng)根據(jù)技術(shù)審評(píng)結(jié)論，在5個(gè)工作日內(nèi)優(yōu)先作出是否準(zhǔn)予注冊(cè)的決定。
第十四條?已經(jīng)按照醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序進(jìn)行審批的注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目，不執(zhí)行本程序。
第十五條?本程序自發(fā)布之日起施行，2021年3月24日印發(fā)的《湖北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序（試行）》（鄂藥監(jiān)規(guī)〔2021〕1號(hào)）同時(shí)廢止。
第十六條?本程序由湖北省藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。