??? 依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)浙江華海藥業(yè)股份有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）
?藥品GMP檢查目錄（浙2023第0148號(hào)）
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企業(yè)名稱
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地址
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檢查范圍
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生產(chǎn)車間生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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浙江華海藥業(yè)股份有限公司
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浙江省臨海市杜橋鎮(zhèn)川南 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
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原料藥（左旋多巴、枸櫞酸托法替布）
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原料藥（左旋多巴）：W04車間、W06車間，左旋多巴生產(chǎn)線1；原料藥（枸櫞酸托法替布）：W10車間、W14車間，枸櫞酸托法替布生產(chǎn)線2；
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2023年09月06日至2023年09月08日
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