??? 按照《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》(2023年第15號）規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心組織起草了《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查要點(diǎn)和判定原則（征求意見稿）》（附件1），現(xiàn)向社會公開征求意見。
??? 請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?），于2023年5月26日前反饋至電子郵箱：gengdeyu@cfdi.org.cn，郵件主題請注明“GLP認(rèn)證檢查要點(diǎn)和判定原則意見反饋”。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
2023年4月26日