??? 為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級(jí)監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》（藥監(jiān)綜械管〔2022〕78號(hào)），按照“風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)、科學(xué)監(jiān)管，全面覆蓋、動(dòng)態(tài)調(diào)整，落實(shí)責(zé)任、提升效能”的原則，我局結(jié)合監(jiān)管實(shí)際制定了《遼寧省醫(yī)療器械生產(chǎn)分級(jí)監(jiān)管實(shí)施細(xì)則（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)征求意見。請(qǐng)于2023年1月16日前將相關(guān)意見反饋至指定郵箱。
??? 郵??箱：qxjgc.fda@ln.gov.cn
遼寧省藥品監(jiān)督管理局
2023年1月9日
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