??? 為認(rèn)真貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見》（國(guó)辦發(fā)〔2021〕16號(hào)）文件精神，進(jìn)一步加強(qiáng)我省藥品監(jiān)管能力建設(shè)，我局草擬了《關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的若干措施（征求意見稿）》?，F(xiàn)向社會(huì)公開征求意見建議。
??? 公眾可通過以下途徑和方式反饋意見建議。
??? 1.電子郵箱：1411264921@qq.com
??? 2.通信地址：貴州省人民政府5號(hào)樓貴州省藥品監(jiān)督管理辦公室，郵政編碼：550004。請(qǐng)?jiān)谛欧馍献⒚鳌八幤繁O(jiān)管能力建設(shè)若干措施征求意見”字樣。
??? 意見建議反饋截止時(shí)間為2021年11月25日。
??? 附件：關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的若干措施（征求意見稿）
貴州省藥品監(jiān)督管理局
2021年11月12日
關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的若干措施（征求意見稿）
??? 為全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)，更好保護(hù)和促進(jìn)人民群眾身體健康，根據(jù)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見》（國(guó)辦發(fā)〔2021〕16號(hào)）精神，結(jié)合我省實(shí)際，提出如下措施。
???? 一、總體要求
??? 以習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo)，全面貫徹黨的十九大和十九大歷次全會(huì)精神，深入學(xué)習(xí)貫徹習(xí)近平總書記視察貴州重要講話精神，以“四個(gè)最嚴(yán)”為根本遵循，認(rèn)真落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院決策部署，堅(jiān)持人民至上、生命至上，準(zhǔn)確把握新發(fā)展階段藥品監(jiān)管工作新要求，認(rèn)真貫徹落實(shí)新發(fā)展理念，服務(wù)構(gòu)建新發(fā)展格局，圍繞“四新”主攻“四化”，著力強(qiáng)基礎(chǔ)、補(bǔ)短板、破瓶頸、促提升，不斷完善監(jiān)管制度，提升技術(shù)支撐保障和應(yīng)急處置能力，加強(qiáng)隊(duì)伍建設(shè)，加快建立健全科學(xué)、高效、權(quán)威的藥品監(jiān)管體系，推動(dòng)藥品監(jiān)管法治化、現(xiàn)代化、專業(yè)化、科學(xué)化，堅(jiān)決守住藥品安全底線，保障人民群眾用藥安全和合法權(quán)益，保護(hù)和促進(jìn)公眾健康。
??? 二、工作任務(wù)
??? （一）加強(qiáng)監(jiān)管制度體系建設(shè)
??? 1.完善監(jiān)管制度。深入宣傳貫徹《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)，加快完善我省藥品、醫(yī)療器械、化妝品（以下簡(jiǎn)稱“兩品一械”）監(jiān)管有關(guān)配套制度措施，加強(qiáng)藥品監(jiān)管規(guī)范性文件立、改、廢、釋等工作，促進(jìn)監(jiān)管工作在法治軌道上良性運(yùn)行。
??? 2.強(qiáng)化監(jiān)管協(xié)同。強(qiáng)化藥品監(jiān)管部門與衛(wèi)生健康、醫(yī)療保障、市場(chǎng)監(jiān)管及大數(shù)據(jù)管理等部門和單位的銜接協(xié)同和數(shù)據(jù)應(yīng)用，推動(dòng)實(shí)現(xiàn)信息資源共享，形成藥品安全治理合力。研究制定“兩品一械”監(jiān)管在不同層級(jí)的權(quán)責(zé)清單，不斷細(xì)化和完善監(jiān)管事權(quán)劃分。加強(qiáng)跨區(qū)域藥品監(jiān)管協(xié)同,強(qiáng)化省級(jí)藥品監(jiān)管部門對(duì)市縣級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門藥品監(jiān)管工作的監(jiān)督指導(dǎo)。
??? 3.建立健全風(fēng)險(xiǎn)管理制度。建立健全省市縣“兩品一械”安全風(fēng)險(xiǎn)防范化解工作機(jī)制，統(tǒng)籌運(yùn)用日常檢查、飛行檢查、專項(xiàng)檢查、抽樣檢驗(yàn)和監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等手段，深入排查風(fēng)險(xiǎn)隱患。建立藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)管理清單，健全醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)隱患排查機(jī)制，加強(qiáng)化妝品風(fēng)險(xiǎn)管理，分級(jí)分類妥善處置。督促藥品上市許可持有人、醫(yī)療器械注冊(cè)人及備案人、化妝品注冊(cè)人及備案人建立風(fēng)險(xiǎn)管理制度，主動(dòng)收集、跟蹤分析風(fēng)險(xiǎn)信息，及時(shí)采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施，提升藥品整體質(zhì)量水平。
??? 4.健全稽查辦案機(jī)制。建立省市縣三級(jí)執(zhí)法辦案信息通報(bào)、線索移交、聯(lián)合辦案、案件會(huì)商、案件協(xié)作等工作機(jī)制，強(qiáng)化檢查稽查聯(lián)動(dòng)和行刑銜接，逐步形成縱向貫通、橫向聯(lián)動(dòng)、協(xié)調(diào)高效的執(zhí)法辦案一體化格局，嚴(yán)厲打擊“兩品一械”違法犯罪行為。支持基層創(chuàng)新監(jiān)管執(zhí)法工作機(jī)制，適應(yīng)不同地區(qū)的監(jiān)管執(zhí)法需要。
??? （二）加強(qiáng)技術(shù)支撐保障體系建設(shè)
??? 5.提高技術(shù)審評(píng)能力。建立健全與有效履行技術(shù)審評(píng)職能有關(guān)的制度和規(guī)定，不斷完善審評(píng)質(zhì)量管理體系。優(yōu)化應(yīng)急和創(chuàng)新藥品醫(yī)療器械研審聯(lián)動(dòng)工作機(jī)制，強(qiáng)化對(duì)申請(qǐng)人的技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)，在注冊(cè)檢驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)預(yù)評(píng)價(jià)及審評(píng)審批環(huán)節(jié)開通綠色通道，提升審評(píng)審批效率。建立健全“兩品一械”監(jiān)管專家?guī)?，充分發(fā)揮專家在監(jiān)管工作中的智庫(kù)作用，提高科學(xué)決策和技術(shù)審評(píng)水平。緊盯科技前沿，加大審評(píng)新知識(shí)培訓(xùn)力度，不斷提升審評(píng)能力。
??? 6.提升檢驗(yàn)檢測(cè)能力。加強(qiáng)與其他省市“兩品一械”檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的工作交流，學(xué)習(xí)和借鑒新標(biāo)準(zhǔn)、新方法。加大對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)場(chǎng)所、設(shè)施設(shè)備等投入力度，推動(dòng)“兩品一械”檢驗(yàn)?zāi)芰U(kuò)項(xiàng)，不斷完善生物制品質(zhì)量保證體系，推進(jìn)生物制品（疫苗）批簽發(fā)能力建設(shè)，推動(dòng)建立國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（民族藥方向），逐步提升省級(jí)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)能力和水平，補(bǔ)齊檢驗(yàn)檢測(cè)能力短板。加強(qiáng)對(duì)市（州）級(jí)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)和技術(shù)培訓(xùn)，幫助省內(nèi)具備條件的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)開展能力達(dá)標(biāo)建設(shè)；支持第三方檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)展。嚴(yán)格落實(shí)監(jiān)督抽檢制度，實(shí)行省內(nèi)藥品、化妝品在產(chǎn)品種全覆蓋監(jiān)督抽檢，逐步提升醫(yī)療器械在產(chǎn)品種抽檢覆蓋率;強(qiáng)化抽檢結(jié)果運(yùn)用特別強(qiáng)化抽檢不合格產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)的跟蹤抽檢及檢查，建立高效順暢的抽樣、檢驗(yàn)、不合格產(chǎn)品處置工作機(jī)制。積極參與國(guó)家藥物毒理協(xié)作研究，強(qiáng)化對(duì)藥品中危害物質(zhì)的識(shí)別與控制。
??? 7.推進(jìn)藥物警戒制度建設(shè)。加強(qiáng)“兩品一械”監(jiān)測(cè)體系建設(shè)和省市縣級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)能力建設(shè)，逐步充實(shí)專業(yè)人才隊(duì)伍，提升我省“兩品一械”風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)能力。指導(dǎo)和督促藥品上市許可持有人依法落實(shí)《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》，履行主體責(zé)任。繼續(xù)推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立完善監(jiān)測(cè)管理制度，依法履行“兩品一械”不良反應(yīng)/事件報(bào)告責(zé)任。推進(jìn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)與疾控機(jī)構(gòu)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)數(shù)據(jù)的共享和聯(lián)動(dòng)應(yīng)用。
??? 8.提升智慧監(jiān)管能力。持續(xù)推進(jìn)貴州藥監(jiān)綜合監(jiān)管平臺(tái)建設(shè)，不斷完善整體功能，建立覆蓋“兩品一械”全主體、全品種、全鏈條的智慧監(jiān)管體系。持續(xù)推進(jìn)藥品追溯監(jiān)管平臺(tái)建設(shè)，開展疫苗、集采中選品種、麻醉藥品、精神藥品、血液制品等高風(fēng)險(xiǎn)品種和重點(diǎn)品種各環(huán)節(jié)追溯信息采集，充分發(fā)揮追溯數(shù)據(jù)在日常監(jiān)管、召回管理、風(fēng)險(xiǎn)防控等工作中的作用。依托貴州數(shù)據(jù)共享交換平臺(tái)，推動(dòng)涉藥數(shù)據(jù)共享交換，加強(qiáng)與各層級(jí)、各單位相關(guān)業(yè)務(wù)系統(tǒng)的互聯(lián)互通，匯聚市場(chǎng)主體行政許可、監(jiān)督檢查、抽樣檢驗(yàn)、稽查執(zhí)法、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，打造貴州省藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)中心，提升數(shù)據(jù)匯集、關(guān)聯(lián)融通、信息共享、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警等能力。堅(jiān)持以網(wǎng)管網(wǎng)和“兩品一械”銷售線上線下一致原則，加強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)銷售行為監(jiān)督檢查，強(qiáng)化網(wǎng)絡(luò)第三方平臺(tái)管理。
??? 9.推進(jìn)監(jiān)管科技化和國(guó)際化水平。配合實(shí)施中國(guó)藥品監(jiān)管科學(xué)行動(dòng)計(jì)劃，加快推進(jìn)“兩品一械”監(jiān)管新工具、新標(biāo)準(zhǔn)、新方法的研究和應(yīng)用。加強(qiáng)國(guó)內(nèi)外“兩品一械”監(jiān)管交流合作，以重點(diǎn)產(chǎn)品、重點(diǎn)領(lǐng)域?yàn)橥黄瓶冢苿?dòng)實(shí)現(xiàn)跨省監(jiān)管互認(rèn)。
??? （三）加強(qiáng)隊(duì)伍建設(shè)
??? 10.推進(jìn)檢查員隊(duì)伍建設(shè)。制定職業(yè)化專業(yè)化“兩品一械”檢查員隊(duì)伍建設(shè)實(shí)施方案及發(fā)展規(guī)劃，加快構(gòu)建職業(yè)化專業(yè)檢查員隊(duì)伍體系，逐步優(yōu)化隊(duì)伍結(jié)構(gòu)，充實(shí)監(jiān)管力量。從醫(yī)療、科研、檢驗(yàn)檢測(cè)、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)和高等院校中聘用符合資格條件的人員作為兼職檢查員。建立完善藥品檢查力量共享機(jī)制，將市、縣市場(chǎng)監(jiān)管部門藥品監(jiān)管崗位上具有藥品檢查資質(zhì)人員作為兼職檢查員，納入省級(jí)藥品檢查員隊(duì)伍，建立省級(jí)藥品檢查員庫(kù)。建立全省檢查力量統(tǒng)一調(diào)派機(jī)制，省級(jí)藥品監(jiān)管部門根據(jù)檢查稽查工作需要，統(tǒng)籌調(diào)派省內(nèi)各級(jí)藥品檢查員。
??? 11.提升培訓(xùn)質(zhì)量。建立藥品監(jiān)管和技術(shù)支撐保障人才庫(kù)，分級(jí)分類進(jìn)行培養(yǎng)。拓寬培訓(xùn)渠道，在我省大型藥械生產(chǎn)企業(yè)、科研院所分類建立檢查員實(shí)訓(xùn)基地。改進(jìn)培養(yǎng)模式，積極利用國(guó)家局資源、借助先進(jìn)發(fā)達(dá)地區(qū)實(shí)訓(xùn)基地，大力開展檢驗(yàn)檢測(cè)、審評(píng)審批、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)、專業(yè)化檢查員、執(zhí)法檢查人員專業(yè)能力培訓(xùn)。
??? 12.推進(jìn)基層監(jiān)管能力提升。加大對(duì)基層培訓(xùn)工作的傾斜力度，針對(duì)基層工作人員在日常監(jiān)管、行政執(zhí)法中能力不足的問題，不斷完善培訓(xùn)方式方法，提高培訓(xùn)針對(duì)性、指向性和專業(yè)性。建立“兩品一械”監(jiān)管人員交流幫帶機(jī)制，采取“一對(duì)一、老帶新、傳幫帶”等方式，促進(jìn)省級(jí)藥品監(jiān)管部門和市縣級(jí)藥品監(jiān)管部門之間專業(yè)技術(shù)人才交流，逐步提升基層監(jiān)管人員職業(yè)化專業(yè)化水平。
??? 13.優(yōu)化人才管理。在招錄聘用、職稱評(píng)審、崗位設(shè)置、薪酬待遇保障等方面給予審評(píng)、檢查、檢驗(yàn)、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等技術(shù)機(jī)構(gòu)政策傾斜，建立健全上崗、培訓(xùn)、考核和工作回避等人力資源管理制度。合理提高藥品監(jiān)管相關(guān)事業(yè)單位高級(jí)職稱崗位設(shè)置比例，暢通高層次人才引進(jìn)渠道。
??? 14.健全激勵(lì)機(jī)制。堅(jiān)持正面激勵(lì)與負(fù)面懲戒相結(jié)合，完善激勵(lì)藥品監(jiān)管干部擔(dān)當(dāng)作為的措施和機(jī)制，健全專業(yè)技術(shù)人才評(píng)價(jià)激勵(lì)機(jī)制，大力宣傳和弘揚(yáng)藥品監(jiān)管人員的正面典型和模范人物，教育引導(dǎo)藥品監(jiān)管人員不斷增強(qiáng)干事創(chuàng)業(yè)的積極性、主動(dòng)性和創(chuàng)造性。
??? （四）加強(qiáng)應(yīng)急處置能力建設(shè)???
??? 15.建立應(yīng)急預(yù)案體系。加快制定省市縣三級(jí)“兩品一械”安全應(yīng)急預(yù)案，做好預(yù)案銜接。梳理藥品監(jiān)管部門應(yīng)對(duì)突發(fā)事件所應(yīng)采取的各類應(yīng)急措施，針對(duì)不同職能崗位建立制度化、規(guī)范化、流程化的應(yīng)急操作程序，提升應(yīng)急預(yù)案的操作性。督促“兩品一械”企業(yè)制訂相關(guān)預(yù)案，加大培訓(xùn)指導(dǎo)力度，落實(shí)企業(yè)緊急狀態(tài)下確保產(chǎn)品質(zhì)量安全和可及性的主體責(zé)任。
??? 16.健全應(yīng)急機(jī)制。加強(qiáng)重大公共衛(wèi)生事件中應(yīng)急研發(fā)、檢驗(yàn)檢測(cè)、體系核查、審評(píng)審批、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等工作的統(tǒng)一指揮與協(xié)調(diào)，強(qiáng)化應(yīng)急設(shè)備儲(chǔ)備，協(xié)同做好全省公共衛(wèi)生應(yīng)急物資產(chǎn)能儲(chǔ)備質(zhì)量監(jiān)管，建立藥品安全應(yīng)急處置專家?guī)旌蛻?yīng)急藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全監(jiān)督檢查機(jī)制。加強(qiáng)應(yīng)急知識(shí)培訓(xùn)，完善應(yīng)急演練制度，提高應(yīng)急演練實(shí)操性，適時(shí)開展應(yīng)急演練，提升應(yīng)急處置工作效能。
??? （五）提升高質(zhì)量發(fā)展服務(wù)能力
??? 17.提升政務(wù)服務(wù)能力。進(jìn)一步細(xì)化落實(shí)“放管服”改革的任務(wù)措施，加快推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)”，持續(xù)推進(jìn)藥品監(jiān)管領(lǐng)域權(quán)責(zé)事項(xiàng)“一網(wǎng)通辦”“一窗通辦”“全省通辦”“跨省通辦”“全程網(wǎng)辦”等，提高政務(wù)服務(wù)質(zhì)量，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
??? 18.提高監(jiān)管服務(wù)能力。加強(qiáng)與高等院校、科研院所、企業(yè)、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的合作，優(yōu)化溝通交流方式和渠道，增加溝通頻次。提前介入、優(yōu)化服務(wù)，支持和幫助省內(nèi)優(yōu)勢(shì)中藥材品種提升質(zhì)量，加快制定趁鮮切制中藥材品種目錄、加工指導(dǎo)原則等系列配套措施，助推中藥材產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
??? 19.加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)管理。積極推動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)，不斷完善政府主導(dǎo)、企業(yè)主體、社會(huì)參與的“兩品一械”有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作機(jī)制，加強(qiáng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)。加快地方藥材、飲片、中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)制修訂進(jìn)度,積極參與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃，加強(qiáng)技術(shù)指導(dǎo)，促進(jìn)中藥民族藥優(yōu)勢(shì)品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升。嚴(yán)格執(zhí)行化妝品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全技術(shù)規(guī)范，加強(qiáng)國(guó)家“兩品一械”標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查。
??? 20.助推醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。鼓勵(lì)企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)加強(qiáng)中藥藥效基礎(chǔ)、作用機(jī)理等基礎(chǔ)性科學(xué)研究，鼓勵(lì)經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑注冊(cè)生產(chǎn)，貫徹國(guó)家中藥研究相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新。支持生產(chǎn)企業(yè)采用兼并、重組、聯(lián)合等方式整合存量資產(chǎn)。強(qiáng)化技術(shù)指導(dǎo)，支持企業(yè)加快實(shí)施藥品GMP改造，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)。實(shí)施醫(yī)藥物流服務(wù)延伸示范工程，支持第三方藥品現(xiàn)代物流企業(yè)發(fā)展。支持企業(yè)開展生物制品及新產(chǎn)品研發(fā)申報(bào)，支持省外優(yōu)秀“兩品一械”產(chǎn)品落戶貴州，促進(jìn)我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
??? 三、保障措施
??? 21.加強(qiáng)組織保障。各級(jí)政府要切實(shí)履行藥品安全特別是疫苗安全的政治責(zé)任，堅(jiān)持黨政同責(zé)，做到守土有責(zé)、守土盡責(zé)；要落實(shí)藥品安全屬地管理責(zé)任，進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)藥品安全工作的組織領(lǐng)導(dǎo)，建立健全藥品安全議事協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)，定期聽取藥品安全工作匯報(bào)，積極推動(dòng)解決影響本地藥品安全的重點(diǎn)問題。推動(dòng)落實(shí)市縣藥品監(jiān)管能力標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)要求，市縣級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門要在綜合執(zhí)法隊(duì)伍中配備“兩品一械”監(jiān)管執(zhí)法力量，鼓勵(lì)和支持符合有關(guān)條件的人員進(jìn)入檢查員隊(duì)伍，確保具備與監(jiān)管事權(quán)相匹配的監(jiān)管人員、檢查員和執(zhí)法人員。
????22.強(qiáng)化督導(dǎo)考核。將藥品安全狀況以及監(jiān)管能力建設(shè)納入地方政府績(jī)效考核,健全考核評(píng)估體系，推動(dòng)藥品安全責(zé)任落實(shí)。建立健全監(jiān)管執(zhí)法問責(zé)機(jī)制，對(duì)在藥品監(jiān)管工作中履職不力、失職瀆職的，依法依紀(jì)嚴(yán)肅追責(zé)問責(zé)。
????23.推進(jìn)社會(huì)共治。實(shí)施藥品安全信用監(jiān)管，依法依規(guī)建立嚴(yán)重違法失信名單判定標(biāo)準(zhǔn)、公示制度和信息共享機(jī)制，并實(shí)施信用聯(lián)合懲戒。著力發(fā)揮醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)作用，構(gòu)建部門嚴(yán)管、協(xié)會(huì)引導(dǎo)、企業(yè)自律的社會(huì)共治格局。
????24.強(qiáng)化經(jīng)費(fèi)保障。省市縣要根據(jù)藥品監(jiān)管工作特點(diǎn)合理安排監(jiān)管經(jīng)費(fèi)。將審評(píng)、檢查、檢驗(yàn)、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)、標(biāo)準(zhǔn)管理等技術(shù)支撐服務(wù)納入政府購(gòu)買服務(wù)范圍，優(yōu)化經(jīng)費(fèi)支出結(jié)構(gòu)，提升監(jiān)管經(jīng)費(fèi)的使用效益。通過中央和省級(jí)專項(xiàng)轉(zhuǎn)移支付支持各級(jí)藥品監(jiān)管工作。