??? 為進一步規(guī)范我區(qū)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理，增強醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的合規(guī)意識，保證醫(yī)療機構(gòu)制劑安全性和有效性，依據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于對醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告》（2018年第19號）、《內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進一步加強醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊和備案管理有關(guān)事宜的通知》（內(nèi)藥監(jiān)中蒙〔2022〕32號）有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)對未在規(guī)定時限內(nèi)提交2021年年度報告的傳統(tǒng)中藥（蒙藥）制劑品種取消備案，涉及38家醫(yī)療機構(gòu)、432個醫(yī)療機構(gòu)制劑品種。取消備案的品種，如確為本機構(gòu)臨床需要，請按照相關(guān)程序重新備案。
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內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局
2023年5月6日