?依據(jù)《藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）?
藥品GMP檢查目錄（浙2023第0161號(hào)）
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企業(yè)名稱
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地址
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檢查范圍
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生產(chǎn)車間生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司
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寧波市大榭開發(fā)區(qū)濱海西路85號(hào)
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片劑;膠囊劑;
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片劑：三車間；三車間片劑生產(chǎn)線；膠囊劑：三車間；三車間膠囊劑生產(chǎn)線；
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2023年10月16日至2023年10月18日
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