各市（州）市場監(jiān)督管理局，遵義市綜合行政執(zhí)法局：
??? 《貴州省藥品監(jiān)督管理局藥品案件有關(guān)問題的指導(dǎo)意見（試行）》已經(jīng)省藥品監(jiān)管局局長辦公會審議通過，現(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。
貴州省藥品監(jiān)督管理局
2022年4月13日
（此件公開發(fā)布）
貴州省藥品監(jiān)督管理局藥品案件有關(guān)問題的
指導(dǎo)意見（試行）
第一章總則
第一條?為規(guī)范全省藥品行政處罰案件辦理，統(tǒng)一行政處罰裁量標(biāo)準(zhǔn)，依法做好全省藥品行政處罰案件查處工作，保障公民、法人和其他組織的合法權(quán)益，依據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）和《中華人民共和國疫苗管理法》（以下簡稱《疫苗管理法》）《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》（以下簡稱《藥品管理法實(shí)施條例》）《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章以及規(guī)范性文件規(guī)定，結(jié)合我省實(shí)際，制定本指導(dǎo)意見。
第二條?本意見適用于全省藥品監(jiān)督管理部門辦理藥品行政處罰案件，藥品監(jiān)管法律、法規(guī)和規(guī)章以及國家藥品監(jiān)督管理局另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
第三條?本意見中“全省藥品監(jiān)督管理部門”是指省級藥品監(jiān)督管理部門和市縣級人民政府承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門及其派出機(jī)構(gòu)。
第二章?法律法規(guī)適用規(guī)則
第四條?行政處罰適用法律、法規(guī)、規(guī)章，應(yīng)當(dāng)遵循上位法優(yōu)于下位法、特別法優(yōu)于一般法、新法優(yōu)于舊法的適用原則。
第五條特殊情形按以下原則適用法律依據(jù)：
（一）違法行為發(fā)生在新法實(shí)施以前，在新法實(shí)施后進(jìn)行處理的，實(shí)體方面應(yīng)當(dāng)適用舊法，但新法不認(rèn)為違法或者處罰較輕的，適用新法；程序方面應(yīng)當(dāng)適用新法。
（二）違法行為繼續(xù)狀態(tài)，且開始于新法實(shí)施以前而結(jié)束于新法實(shí)施之后的，適用新法；如果新法規(guī)定嚴(yán)于舊法，在適用新法的前提下可以酌情從輕處罰。
（三）違法行為連續(xù)狀態(tài)（當(dāng)事人基于同一個違法故意，連續(xù)實(shí)施數(shù)個獨(dú)立的違法行為并觸犯同一個行政處罰規(guī)定的情形），完成于新法實(shí)施以前的部分按照本款第一項(xiàng)的規(guī)定處罰；而完成于新法實(shí)施之后的部分，適用新法；如果新法改變舊法對該違法行為定性，且新法規(guī)定嚴(yán)于舊法的，在適用新法的前提下可以酌情從輕處罰。
第三章?免除其他行政處罰的適用
第六條?依據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》第七十五條的規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未違反《藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰。
“充分證據(jù)”指以下情形：
（一）進(jìn)貨渠道合法，提供的藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、供貨單位銷售人員授權(quán)委托書及審核證明、藥品合格證明、銷售票據(jù)等證明真實(shí)合法；
（二）藥品采購與收貨記錄、入庫檢查驗(yàn)收記錄真實(shí)完整；
（三）藥品的儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫復(fù)核、運(yùn)輸未違反有關(guān)規(guī)定且有真實(shí)完整的記錄。
第四章?貨值金額和違法所得認(rèn)定
第七條?違法生產(chǎn)、銷售的藥品的貨值金額包括已售出和未售出的藥品的貨值金額，對于召回的藥品不應(yīng)扣除。
對藥品使用單位違法使用藥品的貨值金額，包括已使用和未使用的藥品的貨值金額。
第八條?藥品的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售、使用藥品的標(biāo)價計算，具體標(biāo)準(zhǔn)為：當(dāng)事人違法生產(chǎn)、銷售、使用藥品的數(shù)量與其單件藥品標(biāo)價的乘積。對生產(chǎn)的單件藥品標(biāo)價應(yīng)當(dāng)以銷售明示的單價計算；對銷售的單件藥品標(biāo)價應(yīng)當(dāng)以銷售者貨簽上標(biāo)明的單價計算；對使用的單件藥品標(biāo)價應(yīng)當(dāng)以使用者定價、標(biāo)明的單價或者實(shí)際價格計算。
第九條?藥品沒有標(biāo)價的，按照同類藥品的市場價格（平均價格）計算。具體標(biāo)準(zhǔn)為：違法生產(chǎn)藥品或違法批發(fā)藥品的，按當(dāng)?shù)?家及以上生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)的平均銷售價格計算；不足3家的，按實(shí)有生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)的平均銷售價格計算。違法零售藥品的，按當(dāng)?shù)?家及以上零售企業(yè)的平均零售價格計算；不足3家的，按實(shí)有零售企業(yè)的平均零售價格計算。違法使用藥品的，按當(dāng)?shù)?家及以上同類使用單位的平均使用價格計算；不足3家的，按實(shí)有使用單位的平均使用價格計算。
第十條《藥品管理法》第一百二十二條、第一百三十八條中的“違法所得”是指實(shí)施違法行為中收取的費(fèi)用。
《藥品管理法實(shí)施條例》第七十五條中的“違法所得”是指售出價格與購入價格的差價。
第十一條?除本指導(dǎo)意見第十條規(guī)定的情形外，《藥品管理法》《疫苗管理法》等藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章中其他關(guān)于“違法所得”的計算是指實(shí)施違法行為的全部經(jīng)營收入，召回的藥品應(yīng)予以扣除違法所得。應(yīng)召回藥品貨值金額指已出售全部藥品的貨值金額，具體計算標(biāo)準(zhǔn)按第八條、第九條規(guī)定執(zhí)行。
第十二條根據(jù)本指導(dǎo)意見第八條、第九條的規(guī)定仍然難以確定的，按照原國家計劃委員會、最高人民法院、最高人民檢察院、公安部關(guān)于印發(fā)《扣押、追繳、沒收物品估價管理辦法》（計辦［1997］808號）的通知規(guī)定，可以委托指定的估價機(jī)構(gòu)估價。
第五章假藥劣藥處罰決定依法載明質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)論
第十三條?《藥品管理法》第一百二十一條所稱“藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)論”，是指藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置、指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，依據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法或者國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目，對監(jiān)督抽檢的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)的結(jié)果及出具的藥品檢驗(yàn)報告書。
第十四條?對下列情形的假藥、劣藥的處罰決定，無需載明藥品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)論：
（一）藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍；
（二）未標(biāo)明或者更改有效期的藥品（不需要標(biāo)明有效期的中藥材、中藥飲片除外）；
（三）未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品；
（四）超過有效期的藥品；
（五）其他有充分證據(jù)證明其為假藥或者劣藥。
第十五條?對下列情形的假藥、劣藥的處罰決定，除有充分證據(jù)證明其為假藥或者劣藥的，應(yīng)當(dāng)載明藥品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)論：
（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；
（三）變質(zhì)的藥品；
（四）藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；
（五）被污染的藥品；
（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；
（七）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。
第十六條?根據(jù)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)論認(rèn)定假藥的具體情形：
（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符，包括但不限于：
1．藥品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)論中檢驗(yàn)項(xiàng)目使用對照品或色譜分析等方法未檢出國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份或者實(shí)測值為零，或者無效價的；
2．中藥材、中藥飲片之外的藥品，質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)論中檢出國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成份之外的其他藥品成份、藥味、提取物、化學(xué)物質(zhì)或其他不符合藥用要求的物質(zhì)的。
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品，包括但不限于：
1．中藥材、中藥飲片質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)論中性狀項(xiàng)，顯示樣品不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的基原的；
2．中成藥檢出藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定處方之外的品種、提取物、其他藥物成份或者化學(xué)物質(zhì)、其他不符合藥用要求的物質(zhì)的；
3．化學(xué)藥檢出藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定處方之外的其他藥物成份或者化學(xué)物質(zhì)、其他不符合藥用要求的物質(zhì)的；
4．生物制品檢出藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定之外的其他藥物成份或者化學(xué)物質(zhì)、其他不符合藥用要求的物質(zhì)的。
（三）變質(zhì)的藥品，包括但不限于：
1．注射劑、無菌制劑的無菌檢查結(jié)論不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的；
2．顏色、氣、味明顯變異，不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的；
3．內(nèi)源性毒素物質(zhì)不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
第十七條?根據(jù)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)論認(rèn)定劣藥的具體情形：
（一）藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于：
1．藥品成份的含量、效價達(dá)不到國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的；
2．中成藥處方藥味、提取物及其他成份劑量或者含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的；
3．中藥材、中藥飲片檢出國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定之外的其他藥味或者雜質(zhì)的。
（二）被污染的藥品，包括但不限于：
1．除注射劑、無菌制劑外的其他藥品衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的；
2．中藥材和中藥飲片蟲蛀、霉變或者禁用農(nóng)藥殘留超過藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的；
3．檢出藥品標(biāo)準(zhǔn)或藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的工藝所允許使用的物質(zhì)之外的雜質(zhì)并致藥品有效成份純度降低、功效受損，且不構(gòu)成假藥情形的。
（三）擅自添加防腐劑、輔料的藥品，包括但不限于：
1．藥品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)論中檢出藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的防腐劑、輔料之外的其他防腐劑、輔料成份的；
2．藥品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)論中防腐劑、輔料的含量不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
（四）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品，包括藥品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)論中除上述情形外的不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定等情形。
第十八條?當(dāng)事人對藥品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)論有異議的，可以根據(jù)《藥品管理法》第一百零二條的規(guī)定申請復(fù)驗(yàn)；對藥品抽樣程序、抽樣記錄或者憑證的登記信息、檢驗(yàn)程序、檢驗(yàn)記錄等提出異議并有合理理由的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)調(diào)查核實(shí)。
第六章《藥品管理法》第一百一十七條第二款的適用
第十九條適用本條款的中藥飲片由天然來源的植物、動物、礦物藥材經(jīng)炮制而成。中藥配方顆粒及《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中的相關(guān)毒性中藥飲片不適用本條款。
第二十條中藥飲片的安全性、有效性主要有藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的中藥材來源、真?zhèn)?、含量高低以及?nèi)源性和外源性有害或有毒物質(zhì)的限量。
通常認(rèn)定為影響中藥飲片安全性的檢驗(yàn)項(xiàng)目有二氧化硫殘留量、重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留量、真菌毒素、直接口服及泡服飲片的微生物限度、毒性成分的限量檢查等。
通常認(rèn)定為影響中藥飲片有效性的檢驗(yàn)項(xiàng)目有鑒別、浸出物、特征圖譜／指紋圖譜、含量測定等。
第二十一條?《藥品管理法》第一百一十七條第二款規(guī)定“中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)，尚不影響安全性、有效性”的前提是生產(chǎn)中藥飲片所用中藥材的來源（包括基原、藥用部位、產(chǎn)地加工等）、飲片炮制工藝等符合規(guī)定，且僅限于《藥品管理法》第九十八條第三款第七項(xiàng)“其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品”的以下情形：
（一）中藥飲片的性狀項(xiàng)不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，存在下列情形的，可以認(rèn)定為尚不影響中藥飲片的安全性、有效性：
1．切制規(guī)格、形狀、大小、厚薄等不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定但省內(nèi)有使用習(xí)慣或臨床需求的；
2．色澤不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定但未超出藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定色系且無其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的問題的。
（二）中藥飲片的水分或干燥失重檢查項(xiàng)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，存在下列情形之一的，可認(rèn)定為尚不影響中藥飲片的安全性、有效性：
1．水分的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定限度值在13％以下，超出限度的百分比值在20％以內(nèi)的；
2．水分的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定限度值在13％以上，超出限度的百分比值在30％以內(nèi)的；
3．水分的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定限度值在13％以上，超出限度的百分比值在30％以上，按照中國藥典通則2351真菌毒素測定法測定黃曲霉毒素和玉米赤霉烯酮項(xiàng)目，結(jié)果符合下述標(biāo)準(zhǔn)的：每1000g中藥飲片黃曲霉毒素B1不得超過5μg，黃曲霉毒素G2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素B2和黃曲霉毒素B1的總量不得超過10μg，玉米赤霉烯酮不得超過500μg。
（三）中藥飲片的灰分項(xiàng)不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，存在下列情形之一的，可以認(rèn)定為尚不影響中藥飲片的安全性、有效性：
1．總灰分、酸不溶性灰分標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的限度值在10％以內(nèi)，超出限度的百分比值在20％以內(nèi)，且未出現(xiàn)其他影響安全性、有效性的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)目的；
2．總灰分、酸不溶性灰分標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的限度值在10％以上，超出限度的百分比值在10％以內(nèi)，且未出現(xiàn)其他影響安全性、有效性的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)目的；
3．總灰分、酸不溶性灰分標(biāo)準(zhǔn)限度值在10％以下，超出限度的百分比值在20％～40％（含40％），或總灰分、酸不溶性灰分標(biāo)準(zhǔn)限度值在10％以上，超出限度的百分比值在10％～30％（含30％），必要時加做“重金屬及有害元素”并綜合判斷；
4．屬于動物類、樹脂類、根皮類或原藥材為粉末狀（如海金沙、蒲黃）等雜質(zhì)不易清除，且不存在人為增重因素，必要時加做“重金屬及有害元素”并綜合判斷。
（四）中藥飲片的雜質(zhì)項(xiàng)不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，存在下列情形之一的，可以認(rèn)定為尚不影響中藥飲片的安全性、有效性：?
1．藥屑及雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)限度值在3％以內(nèi)，實(shí)際藥屑含量不超過限度的10％，實(shí)際雜質(zhì)含量不超過限度的5％；
2．藥屑及雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)限度值在3％－8％（含8％）的，實(shí)際藥屑不超過限度的20％，實(shí)際雜質(zhì)含量不超過限度的10％。
本條所稱的水分、灰分、藥屑雜質(zhì)等檢查項(xiàng)不符合標(biāo)準(zhǔn)時，應(yīng)當(dāng)排除其他指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)的情形。
第二十二條上述規(guī)定中超出藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定限度的百分比值計算方法為：（藥品檢驗(yàn)報告實(shí)際值－藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定限度值）／藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定限度值×100％。
第二十三條對同時存在多項(xiàng)不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片，只要其中有一項(xiàng)被認(rèn)定為影響安全性或有效性，即使其他項(xiàng)目均
被認(rèn)定為不影響其安全性、有效性，亦應(yīng)當(dāng)將此情形認(rèn)定為影響安全性或有效性。
第二十四條對性狀、水分、灰分、雜質(zhì)不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)且已被認(rèn)定為尚不影響安全性、有效性的中藥飲片，生產(chǎn)企業(yè)可以召回后進(jìn)行凈制、切制、干燥等返工處理，并經(jīng)充分質(zhì)量評估且檢驗(yàn)合格后方可銷售使用。
第二十五條?中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)不得以本章規(guī)定的相關(guān)指標(biāo)作為中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)。
第二十六條適用《藥品管理法》第一百一十七條第二款的情形不改變產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)。
如出現(xiàn)本指導(dǎo)意見未涉及的或企業(yè)對認(rèn)定結(jié)果有異議的情形，藥品監(jiān)督管理部門可組織有關(guān)專家進(jìn)行風(fēng)險研判，決定是否適用《藥品管理法》第一百一十七條第二款的規(guī)定。
第七章?違法行為發(fā)生期間責(zé)任人所獲收入的認(rèn)定
第二十七條?違法行為相關(guān)責(zé)任人（法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，下同）在違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，依據(jù)《中華人民共和國勞動法》《國家統(tǒng)計局關(guān)于工資總額組成的規(guī)定》《國家統(tǒng)計局關(guān)于工資總額組成的規(guī)定若干具體范圍的解釋》《勞動部關(guān)于貫徹執(zhí)行＜中華人民共和國勞動法＞若干問題的意見的通知》等有關(guān)規(guī)定確定。
第二十八條?違法行為相關(guān)責(zé)任人在違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入包括已經(jīng)獲得和應(yīng)當(dāng)獲得的收入，包括：
（一）工資；
（二）獎金，含超產(chǎn)獎、質(zhì)量獎、安全（無事故）獎、考核各項(xiàng)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的綜合獎、年終獎（勞動分紅）、節(jié)約獎、勞動競賽獎等；
（三）津貼和補(bǔ)貼；
（四）股息、紅利所得；
（五）偶然所得；
（六）與任職或者受雇有關(guān)的其他所得。
應(yīng)當(dāng)獲得的收入是指依據(jù)法律法規(guī)和本單位規(guī)定，已確定支付上述收入但尚未支付或者欠付的收入。
第二十九條違法行為相關(guān)責(zé)任人在違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入不包括下列情形：
（一）單位支付的社會保險福利費(fèi)用，如生活困難補(bǔ)助費(fèi)、計劃生育補(bǔ)貼、撫恤救濟(jì)費(fèi)等；
（二）單位支付的工作服款項(xiàng)等勞動保護(hù)方面的費(fèi)用；
（三）根據(jù)國務(wù)院規(guī)定發(fā)放的創(chuàng)造發(fā)明獎、國家星火獎、自然科學(xué)獎、科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎和支付的合理化建議和技術(shù)改進(jìn)獎、體育比賽獎以及債券利息、職工個人技術(shù)投入后的稅前收益分配等未列入工資總額的其他勞動報酬或收入；
（四）稿費(fèi)、講課費(fèi)及其他專門工作報酬；
（五）出差伙食補(bǔ)助、誤餐補(bǔ)助、調(diào)動工作的差旅費(fèi)和安家費(fèi)；
（六）因勞動合同關(guān)系解除或發(fā)生工傷事故獲得的經(jīng)濟(jì)賠償（補(bǔ)償）金、傷殘補(bǔ)償金、醫(yī)療補(bǔ)助費(fèi)、生活補(bǔ)助費(fèi)等。
第三十條認(rèn)定違法行為相關(guān)責(zé)任人在違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，應(yīng)綜合下列證據(jù)材料進(jìn)行：
（一）勞動合同；
（二）單位工資發(fā)放表及銀行流水；
（三）社保繳納情況；
（四）單位福利制度；
（五）單位績效和年終獎的規(guī)定；
（六）單位其他員工收入組成情況；
（七）其他可以認(rèn)定收入的證據(jù)。
違法行為相關(guān)責(zé)任人為公司股東的，還應(yīng)當(dāng)結(jié)合《公司章程》《股東名冊》《投資協(xié)議》等證據(jù)材料認(rèn)定其股息、紅利所得。
第三十一條相關(guān)責(zé)任人所獲收入計算，違法行為發(fā)生期間不足一個月的按一個月計算。尚未從本單位獲取收入的，有勞動合同或者相關(guān)約定的按照約定的收入計算，沒有約定的按照同崗位同等人員收入標(biāo)準(zhǔn)計算。不執(zhí)行月工資制或者非按月核發(fā)的收入，需要計算月收入的按照平均月收入計算。
第八章附則
第三十二條本指導(dǎo)意見自發(fā)布之日起施行。