??? 為加強(qiáng)流通環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量監(jiān)管，進(jìn)一步規(guī)范企業(yè)經(jīng)營行為，強(qiáng)化流通環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量安全管控，切實(shí)保障公眾用藥安全，2月24日，大同市市場監(jiān)管局召開2023年全市藥品流通監(jiān)管工作會議，明確監(jiān)管工作目標(biāo)和重點(diǎn)檢查內(nèi)容。
??? 會議安排部署全年五項(xiàng)重點(diǎn)檢查任務(wù)：一是特殊藥品監(jiān)督檢查；二是藥品經(jīng)營企業(yè)合規(guī)性檢查；三是醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查；四是疾控機(jī)構(gòu)和接種單位監(jiān)督檢查；五是按照省局和市局工作安排部署，組織開展藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)各專項(xiàng)檢查。
??? 會議強(qiáng)調(diào)，一要切實(shí)加強(qiáng)新冠疫苗和治療藥品監(jiān)管。各縣區(qū)局要持續(xù)加強(qiáng)對新冠疫苗接種單位（臨時(shí)接種點(diǎn)）的監(jiān)督檢查，年度檢查100%全覆蓋，全面強(qiáng)化質(zhì)量管理，堅(jiān)決杜絕非法流出，確保疫苗質(zhì)量安全。明確要求禁止零售藥店銷售相關(guān)小分子治療藥品，禁止互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院銷售相關(guān)藥品，禁止銷售印度產(chǎn)仿制藥。
??? 二要扎實(shí)做好藥品流通和使用環(huán)節(jié)監(jiān)管。繼續(xù)強(qiáng)化對藥品流通和使用環(huán)節(jié)的日常監(jiān)督檢查，穩(wěn)步推進(jìn)轄區(qū)內(nèi)藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的日常監(jiān)督檢查，年度覆蓋率不低于轄區(qū)內(nèi)單位總數(shù)的三分之一；加強(qiáng)對藥品流通和使用環(huán)節(jié)的專項(xiàng)監(jiān)督檢查，開展藥品經(jīng)營企業(yè)符合性檢查、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督檢查等專項(xiàng)檢查；開展常規(guī)疫苗接種使用單位監(jiān)督檢查，加強(qiáng)疫苗全生命周期風(fēng)險(xiǎn)管控，對全市疫苗接種單位開展全覆蓋檢查。
??? 三要全面強(qiáng)化特殊藥品安全治理。加強(qiáng)麻精藥品經(jīng)營使用單位的全覆蓋監(jiān)督檢查；深入開展A型肉毒毒素的檢查；開展放射性藥品使用專項(xiàng)檢查。
??? 四要著力提升重點(diǎn)品種信息化追溯數(shù)據(jù)質(zhì)量。各級監(jiān)管部門要把信息化追溯作為監(jiān)督檢查的重要內(nèi)容，強(qiáng)化藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)追溯責(zé)任的落實(shí)；麻精藥品（含藥品類易制毒化學(xué)品）信息化追溯建設(shè)要覆蓋所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)；A型肉毒毒素按要求實(shí)現(xiàn)全過程信息化追溯并追溯到人。
??? 五要持續(xù)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。繼續(xù)做好轄區(qū)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測資料的收集、核實(shí)、評價(jià)、反饋和上報(bào)等工作；對國家集采中選品種、新冠疫情防控用藥、既往不良反應(yīng)數(shù)量多、出現(xiàn)過聚集性信號的品種要重點(diǎn)關(guān)注，提升不良反應(yīng)聚集性信號評價(jià)預(yù)警處置能力；根據(jù)《山西省“十四五”藥品安全與高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》，對照評定標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)對候選哨點(diǎn)單位的培訓(xùn)和指導(dǎo)。
??? 六要全面提高藥品應(yīng)急管理能力。加快應(yīng)急預(yù)案修訂完善工作，加強(qiáng)應(yīng)急隊(duì)伍和應(yīng)急能力建設(shè)，組織開展常態(tài)化應(yīng)急演練，提升風(fēng)險(xiǎn)防范、應(yīng)急處置與執(zhí)法監(jiān)管能力。