??? 根據(jù)《北京市生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口試點(diǎn)方案》（京藥監(jiān)發(fā)〔2022〕166 號(hào)，以下簡稱《試點(diǎn)方案》）規(guī)定，經(jīng)生物醫(yī)藥企業(yè)申報(bào)，聯(lián)合推進(jìn)機(jī)制成員單位共同確定，現(xiàn)公布《生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口“白名單”（2024 年第一批）》。
?根據(jù)《試點(diǎn)方案》要求，納入“白名單”的物品僅供名單內(nèi)對(duì)應(yīng)的生物醫(yī)藥企業(yè)在北京市試點(diǎn)范圍內(nèi)研發(fā)自用，不得用于臨床、上市銷售及申請(qǐng)用途以外的其他用途。企業(yè)須建立進(jìn)口物品使用臺(tái)賬，規(guī)范使用管理，確保進(jìn)口物品科學(xué)、合理、安全使用。特此公告。
北京市藥品監(jiān)督管理局北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)、中關(guān)村科技園區(qū)管理委員會(huì)（北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)代章）
北京市經(jīng)濟(jì)和信息化局北京市商務(wù)局北京海關(guān)
2024年8月27日
