??依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)浙江華海制藥科技有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）
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藥品GMP檢查目錄（浙2024第0136號(hào)）
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企業(yè)名稱(chēng)
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地址
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檢查范圍
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生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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浙江華海制藥科技有限公司
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浙江省臺(tái)州市臨海市江南街道匯豐南路1800號(hào)
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片劑
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101車(chē)間、102車(chē)間；片劑生產(chǎn)線1
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2024年07月16日至2024年07月19日
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