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【浙江】鎮(zhèn)海區(qū)局開展醫(yī)療機構藥械使用質量檢查
發(fā)布時間:2024/09/20

??? 為進一步加強醫(yī)療機構藥械質量安全監(jiān)管,有效遏制藥械質量安全風險隱患,保障公眾藥械使用安全,鎮(zhèn)海區(qū)局嚴守雙節(jié)前藥械安全關,對轄區(qū)內鎮(zhèn)街道以上醫(yī)療機構開展藥械使用質量檢查。截至目前,累計出動執(zhí)法人次60余人次,檢查醫(yī)療機構12家,總體情況較好,藥械使用質量安全保障水平持續(xù)有效提升。

??? 一是堅持精準導向,把好重點藥械質量關。著力關注特殊管理藥品、中藥飲片、醫(yī)用氧、疫苗、一次性使用無菌醫(yī)療器械、植入性醫(yī)療器械、體外診斷試劑、牙科用藥械、放射科大型設備等進行系統(tǒng)性檢查,對使用管理不到位的地方指出糾正,責令限期整改,并督促各醫(yī)療機構在日常工作中務必嚴格按照《藥品經營和使用質量監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)落實主體責任,進一步強化醫(yī)療機構風險意識、法律意識和責任意識。

??? 二是堅持嚴密管控,把好藥械關鍵環(huán)節(jié)關。重點核查藥械采購、使用登記、儲存及養(yǎng)護是否符合規(guī)定。針對藥械進貨驗收,查看藥械購進渠道、供應商資質的審核;重視需冷鏈儲存運輸產品的驗收,查看啟運溫度、中途溫度、到貨溫度的確認及儲存條件及設施;強調植入性器械的使用,查看使用登記及檔案存檔。檢查中對個別醫(yī)療機構存在冷鏈產品驗收不夠到位、近效期管理不嚴、植入性器械登記不完善等問題提出整改建議,持續(xù)強化高風險產品管理。

??? 三是堅持監(jiān)檢結合,把好節(jié)前藥品合格關。檢查中結合藥品安全專項整治,對醫(yī)療機構重點品種開展藥品監(jiān)督抽樣,共抽取藥品46批次,其中抽取酸棗仁、天麻、太子參等社會關注度高的中藥飲片共16批次,大輸液專項12批次。截至目前無抽檢不合格藥品,充分發(fā)揮了藥品抽樣工作在藥品質量安全方面的技術支撐作用,進一步確保公眾藥品使用安全健康有效,筑牢藥品質量安全防線。

??? 四是堅持風險防范,把好藥械監(jiān)測安全關。根據(jù)上級相關精神,持續(xù)常態(tài)化開展藥品不良反應、器械不良事件監(jiān)測,結合轄區(qū)實際情況制定藥械監(jiān)測目標,激勵各醫(yī)療機構監(jiān)測點積極、高效、有序、及時、準確上報。截至目前本轄區(qū)今年共上報藥品不良反應(ADR)報告933例,新的一般的及嚴重報告占比52.3%,嚴重報告比例達30.5%;器械不良事件(MDR)166例,嚴重報告占比11.45%,總體監(jiān)測工作平穩(wěn)高質量推進。



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