禹州市天源藥業(yè)有限公司：
??經(jīng)國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心檢查組2024年10月15日至10月17日，對你公司的中藥配方顆粒、普通飲片生產(chǎn)車間普通飲片生產(chǎn)線、顆粒劑生產(chǎn)車間顆粒劑生產(chǎn)線進行了有因檢查，發(fā)現(xiàn)你公司存在嚴重缺陷2項，主要缺陷3項，一般缺陷15項。檢查組現(xiàn)場綜合評定結(jié)論為你公司藥品生產(chǎn)不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）要求并反饋我局。
??根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第九十九條第三款和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第五十九條的規(guī)定，經(jīng)我局組織風險研判，決定對你公司中藥配方顆粒采取暫停生產(chǎn)銷售的風險控制措施。
??請你公司收到本通知后，立即執(zhí)行暫停生產(chǎn)銷售中藥配方顆粒的風險控制措施，同時對涉及問題產(chǎn)品進行質(zhì)量評估，依法采取召回的措施。待問題原因全部查清、問題缺陷全面整改到位、質(zhì)量風險隱患徹底消除并將相關(guān)整改資料報我局藥品生產(chǎn)監(jiān)管處。經(jīng)我局組織現(xiàn)場檢查和綜合評定中藥配方顆粒生產(chǎn)風險消除后，方可解除暫停生產(chǎn)銷售中藥配方顆粒的風險防控措施。
??2024年10月29日