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【國(guó)家】中國(guó)兒科臨床試驗(yàn)協(xié)作網(wǎng)《臨床研究者必讀法規(guī)政策手冊(cè)》(七十二)
發(fā)布時(shí)間:2024/09/11

??? 人體物質(zhì)平衡研究作為創(chuàng)新藥臨床藥理學(xué)研究的重要內(nèi)容,主要用于定量和全面描述藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等特征,闡明藥物在人體內(nèi)的消除途徑及貢獻(xiàn),支持確證性臨床研究設(shè)計(jì),為創(chuàng)新藥臨床用藥的安全性、有效性評(píng)價(jià)提供重要依據(jù)。物質(zhì)平衡研究可以采用放射性同位素標(biāo)記的示蹤方法或其它合適的方法開展。其中采用放射性同位素(通常為14C或3H)標(biāo)記示蹤方法開展的人體物質(zhì)平衡研究,是目前全面、直接獲得藥物在人體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄等信息最常用的方法。

??? 放射性標(biāo)記人體物質(zhì)平衡研究應(yīng)基于藥物整體研發(fā)策略,結(jié)合藥物的特性、非臨床研究結(jié)果及臨床研究整體進(jìn)度進(jìn)行科學(xué)合理的設(shè)計(jì)和考慮。本指導(dǎo)原則旨在闡述該研究的總體考慮、實(shí)施和評(píng)價(jià)的一般原則,為創(chuàng)新藥研發(fā)過(guò)程中放射性標(biāo)記人體物質(zhì)平衡研究開展的內(nèi)容、時(shí)機(jī)、設(shè)計(jì)等關(guān)鍵問(wèn)題提出建議,為創(chuàng)新藥的臨床研發(fā)提供技術(shù)指導(dǎo)和參考。

??? 本指導(dǎo)原則僅代表藥品監(jiān)管部門當(dāng)前的觀點(diǎn)和認(rèn)識(shí),隨著科學(xué)研究的進(jìn)展,本指導(dǎo)原則中的相關(guān)內(nèi)容將不斷完善與更新。

??? 本指導(dǎo)原則全文請(qǐng)見附件。



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