??? 為深入推進實施醫(yī)療器械注冊人制度，優(yōu)化審評審批程序，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號）及《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（市場監(jiān)管總局令第47號）、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（市場監(jiān)管總局令第48號），四川省藥監(jiān)局組織修訂了《集團公司內第二類醫(yī)療器械注冊證注冊人變更和已注冊第二類醫(yī)療器械（含境內和進口第二類）在川注冊工作程序》，現(xiàn)予發(fā)布。
??? 四川省藥監(jiān)局于2022年11月9日發(fā)布的《集團公司內第二類醫(yī)療器械注冊證注冊人變更和已注冊第二類醫(yī)療器械（含境內和進口第二類）在川注冊工作程序》（公告〔2022〕19號），自本公告發(fā)布之日起廢止。
??? 特此公告。
四川省藥品監(jiān)督管理局
2024年11月5日