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【陜西】省藥監(jiān)局到藥物臨床試驗機構(gòu)調(diào)研指導
發(fā)布時間:2024/10/21

??? 10月15日-17日,省藥監(jiān)局二級巡視員王志宏到西安交通大學第二附屬醫(yī)院和延安大學咸陽醫(yī)院進行調(diào)研指導。


??? 調(diào)研組聽取了2家藥物臨床試驗機構(gòu)相關工作開展情況匯報,查閱了機構(gòu)質(zhì)量管理、倫理審查等相關文件體系,并與院方部分專業(yè)組主要研究者進行了座談交流。

??? 王志宏強調(diào),一是要高度重視藥物臨床試驗工作。始終將保護受試者的安全和權(quán)益作為開展各項工作的首要原則,確保每一項臨床試驗都在嚴格的倫理審查和科學管理下進行。二是要高標準開展藥物臨床試驗工作。積極參與國際多中心和國內(nèi)頭部企業(yè)的藥物臨床試驗項目,對標機構(gòu)檢查和項目核查要求,不斷提高藥物臨床試驗項目的質(zhì)量管理能力。三是要加強藥物臨床試驗規(guī)范執(zhí)行。嚴格落實GCP相關規(guī)定,確保所有臨床試驗活動依照規(guī)范進行,保證試驗數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可靠性。四是要加強人員管理和培訓。定期對參與臨床試驗的人員進行相關法律法規(guī)和技能培訓,提高從業(yè)人員專業(yè)技能和倫理意識,為臨床試驗的順利進行提供堅實的人才保障。

??? 省局藥品注冊管理處、省藥品技術審評中心相關負責同志等參加調(diào)研。



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