??? 為進(jìn)一步提升藥品監(jiān)管水平，保障人民群眾用藥安全有效，近日，省局印發(fā)《黑龍江省藥品上市許可持有人及藥品生產(chǎn)企業(yè)量化分級(jí)監(jiān)督管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《管理辦法》），旨在通過(guò)量化分級(jí)管理，確定重點(diǎn)監(jiān)管對(duì)象，適應(yīng)新形勢(shì)下監(jiān)管需求，優(yōu)化配置監(jiān)管力量。《管理辦法》自2024年12月1日起施行，有效期五年。
??? 《管理辦法》包含5個(gè)章節(jié)共28條內(nèi)容，明確了黑龍江省藥品上市許可持有人及藥品生產(chǎn)企業(yè)量化分級(jí)的原則、評(píng)價(jià)程序及要求，以及分級(jí)后的結(jié)果運(yùn)用。
??? 下一步，省局將繼續(xù)牢牢守住藥品安全底線(xiàn)，強(qiáng)化部門(mén)聯(lián)動(dòng)，不斷優(yōu)化創(chuàng)新，探索行之有效的新的監(jiān)管辦法，確保在監(jiān)管工作中有的放矢，集中監(jiān)管力量，對(duì)持有和生產(chǎn)血液制品、無(wú)菌制品等企業(yè)實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)管，確保生產(chǎn)過(guò)程持續(xù)合法合規(guī)。