???依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江賽默制藥有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》
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藥品GMP檢查目錄（浙2024第0141號）
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企業(yè)名稱
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地址
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檢查范圍
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生產(chǎn)車間生產(chǎn)線
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檢查時間
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浙江賽默制藥有限公司
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浙江省金華市婺城區(qū)湯溪鎮(zhèn)永湖街788號
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口服溶液劑；口服混懸劑
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口服溶液劑：液體車間1，口服溶液劑生產(chǎn)線；口服混懸劑：液體車間1，口服混懸劑生產(chǎn)線
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2024年05月28日至2024年05月31日
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