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國(guó)際注冊(cè)經(jīng)理（醫(yī)療器械） 0.8-1.2萬(wàn)/月/月

萬(wàn)華普曼生物工程有限公司

北京

  • 工作年限
  • 學(xué)歷要求本科
  • 招聘人數(shù)
  • 發(fā)布日期03-17 發(fā)布
  • 語(yǔ)言要求
職位信息

職位名稱： 國(guó)際注冊(cè)經(jīng)理（醫(yī)療器械）

類別名稱：

職位描述：
職位描述：崗位職責(zé)：Responsibility: 1． 在相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)的監(jiān)督下書(shū)寫(xiě)產(chǎn)品有關(guān)注冊(cè)文件 Writing related products’ regulatory documentations under the leading of regulatory department Head 2． 負(fù)責(zé)國(guó)外的相關(guān)登記注冊(cè)工作，如注冊(cè)、注冊(cè)更新和注冊(cè)延期等工作 In charge of registration related works in areas outside China, such as registration, registration updating and renewal (incl. documents submit, follow up) etc 3． 產(chǎn)品的注冊(cè)相關(guān)工作，不斷加強(qiáng)基礎(chǔ)知識(shí)和技能 Launch products’ registration related works, enhance fundamental knowledge and skill continuously; 4． 不斷了解、更新法律法規(guī)以及政府和顧客需求的變化 Learn the continuous updates and changes about regulatory policy and request of the government and customer; 5． 部門總監(jiān)交給的其他任務(wù) Other tasks and works assigned by Department Director. 任職資格：Requirement: 1． 相關(guān)領(lǐng)域本科及以上學(xué)歷 Bachelor degree or above with relevant field 2． 相關(guān)領(lǐng)域3年及以上工作經(jīng)驗(yàn)，醫(yī)藥醫(yī)療器械行業(yè)優(yōu)先 More than 3 years of working experience with related field, worked in pharmaceutical or medical Device field is preferred; 3． 掌握醫(yī)療器械監(jiān)管及注冊(cè)知識(shí)，豐富的注冊(cè)經(jīng)驗(yàn) Understand and master knowledge of medical device regulatory, with rich registration experience 4． 樂(lè)觀開(kāi)朗，積極主動(dòng)。良好的溝通能力以及流利的英語(yǔ)口語(yǔ)和書(shū)面表達(dá) Open-minded, proactive, excellent communication skill and fluent English skill.
任職要求：
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