為進(jìn)一步推動中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展，經(jīng)醫(yī)院研究，擬研發(fā)生產(chǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑（院內(nèi)制劑），現(xiàn)面向社會開展院內(nèi)制劑研發(fā)、備案及生產(chǎn)一體化服務(wù)項目市場調(diào)研，誠邀具備相應(yīng)資質(zhì)與能力的供應(yīng)商按本公告的要求積極參與調(diào)研。
一、項目內(nèi)容
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序號
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名稱
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暫定劑型
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藥味數(shù)
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1
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補(bǔ)血升白膏
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膏劑
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9
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2
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無憂散結(jié)膏
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膏劑
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5
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3
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和潤通腑膏
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膏劑
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10
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二、供應(yīng)商資格條件
（1）具備獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具備良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具備項目的承接能力、合同的履約能力、售后服務(wù)能力和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）具備依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）具有有效的且具備相關(guān)經(jīng)營范圍的營業(yè)執(zhí)照，且須具有《藥品生產(chǎn)許可證》或者具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。
（6）參與政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中無重大違法記錄；
（7）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
三、項目技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及要求
按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理實施細(xì)則》的要求，對我院擬研發(fā)的院內(nèi)制劑的配制工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性試驗、中試生產(chǎn)等方面進(jìn)行研究，保證符合申報院內(nèi)制劑的要求。行成相應(yīng)的研究資料，撰寫該項目研究對應(yīng)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑備案申報材料且完成備案工作。取得制劑備案號后進(jìn)行生產(chǎn)。
四、調(diào)研提交資料內(nèi)容
1. 有效的營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證（已實行三證合一的只需提供營業(yè)執(zhí)照副本（復(fù)印件）；
2. 遞交資料人員的法人授權(quán)書（原件）
3. 授權(quán)代表身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式。
4. 《藥品生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》（復(fù)印件）
5. 項目報價（包含但不限于提供的技術(shù)服務(wù)內(nèi)容及方案、項目完成周期及對該項目的合理化建議等），并填寫附件1.
6. 供應(yīng)商需提供承諾書，承諾交來的所有資質(zhì)，皆為原件復(fù)印件且真實有效。提供虛假資料者取消報名資格，5年內(nèi)禁入醫(yī)院并追究相關(guān)法律責(zé)任（附件2）；
7. 供應(yīng)商業(yè)績證明材料，包括但不限于供應(yīng)商簡介，研發(fā)能力、生產(chǎn)能力，服務(wù)省內(nèi)大型三甲醫(yī)院等情況。
8.?認(rèn)為需提供的其他資料；
注：上述所有證明材料，
以上資料按序裝訂成冊或按序掃描，加封面，封面包含報名供應(yīng)商名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話等顯著信息，封面需加蓋報名鮮章。成冊資料需每頁加蓋公章或騎縫章。所有資料需密封完好。
五、公告期限、時間地點、聯(lián)系方式
1. 公告時間：2026年6月2日-2026年6月8日（5個工作日）
2. 報名及提交資料截止：2026年6月8日17:00，逾期不予受理。
3. 報名方式：按公告要求的完整資料，現(xiàn)場遞送資料或郵寄至我院藥劑科辦公室，同時將電子版資料發(fā)送至藥劑科郵箱（qyyyjk001@163.com），郵件主題以“參與單位或公司名稱+院內(nèi)制劑研發(fā)生產(chǎn)一體化服務(wù)項目”命名；
4. 聯(lián)系電話：028-60677173
5. 聯(lián)系人：劉老師 王老師
6. 地址：成都市雙流區(qū)雙興大道1188號，成都市第七人民醫(yī)院藥劑科辦公室
注：本次公告僅作為醫(yī)院市場調(diào)研參考使用，我院有權(quán)使用所征集的相關(guān)內(nèi)容，不作為正式采購依據(jù)，無任何針對性，如有不全之處，敬請理解。
成都市第七人民醫(yī)院
2026年6月2日