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第一章 投標(biāo)邀請(qǐng)
二、申請(qǐng)人的資格要求
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：投標(biāo)人應(yīng)是北京市內(nèi)取得《藥品生產(chǎn)許可證》且批準(zhǔn)范圍應(yīng)包括中藥前處理和中藥提取、丸劑、顆粒劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)，且須通過北京市藥監(jiān)局藥品GMP認(rèn)證或GMP符合性檢查，并提供最近一次的藥品監(jiān)督管理局藥品GMP符合性檢查意見表。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間：2025年7月18日至2025年7月24日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至16:00。（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
提交投標(biāo)文件截止時(shí)間：2025年8月7日09點(diǎn)30分（北京時(shí)間）
開標(biāo)時(shí)間：2025年8月7日09點(diǎn)30分（北京時(shí)間）
地點(diǎn)：北京市豐臺(tái)區(qū)西三環(huán)南路14號(hào)院首科大廈A座4層405號(hào)第10評(píng)標(biāo)室。開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)遞交/接收投標(biāo)文件時(shí)間：2025年8月7日上午09:00-09:30（北京時(shí)間）。
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第一章 投標(biāo)邀請(qǐng)
二、申請(qǐng)人的資格要求
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：投標(biāo)人應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》且批準(zhǔn)范圍應(yīng)包括中藥前處理和中藥提取、丸劑、顆粒劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)，且須通過藥監(jiān)局藥品GMP認(rèn)證或GMP符合性檢查，并提供最近一次的藥品監(jiān)督管理局藥品GMP符合性檢查意見表。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間：2025年7月18日至2025年7月24日、2025年7月28日至2025年8月1日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至16:00。（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
提交投標(biāo)文件截止時(shí)間：2025年8月20日09點(diǎn)30分（北京時(shí)間）
開標(biāo)時(shí)間：2025年8月20日09點(diǎn)30分（北京時(shí)間）
地點(diǎn)：北京市豐臺(tái)區(qū)西三環(huán)南路14號(hào)院首科大廈A座4層405號(hào)第10評(píng)標(biāo)室。開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)遞交/接收投標(biāo)文件時(shí)間：2025年8月20日上午09:00-09:30（北京時(shí)間）。
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