各相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè):
根據(jù)呼倫貝爾市醫(yī)療保障局《關(guān)于三明采購聯(lián)盟（全國）呼倫貝爾專區(qū)藥品和醫(yī)用耗材常態(tài)化掛網(wǎng)工作的通知》精神，經(jīng)征求醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購意向，形成《三明采購聯(lián)盟（全國）呼倫貝爾專區(qū)常態(tài)化掛網(wǎng)藥品醫(yī)療機(jī)構(gòu)意向采購品種目錄》（以下簡(jiǎn)稱《目錄》）?，F(xiàn)邀請(qǐng)相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)掛網(wǎng)，共同推動(dòng)呼倫貝爾市藥品采購工作提質(zhì)增效。具體掛網(wǎng)申報(bào)要求如下：
一、申報(bào)時(shí)間
2025年11月3日至2025年11月7日17時(shí)（以申報(bào)郵件最終提交時(shí)間為準(zhǔn)，逾期不再受理）。
二、申報(bào)方式
通過“三明采購聯(lián)盟（全國）呼倫貝爾專區(qū)”專屬郵箱在線申報(bào)，郵箱地址為：hlbeyyfw@163.com。原件郵寄至呼倫貝爾市海拉爾區(qū)河西新區(qū)呼倫貝爾市民生大廈711室，呼倫貝爾市醫(yī)療保障局綜合保障中心。
三、具體條件
（一）申報(bào)企業(yè)須為中國大陸境內(nèi)合法注冊(cè)的藥品生產(chǎn)企業(yè)（含港澳臺(tái)地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)在境內(nèi)設(shè)立的全資子公司），具備獨(dú)立法人資格，且營業(yè)執(zhí)照、《藥品生產(chǎn)許可證》在有效期內(nèi)。
（二）申報(bào)藥品須已通過國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，取得《藥品注冊(cè)證書》（或《藥品批準(zhǔn)文號(hào)》），且在有效期內(nèi)；藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)須符合現(xiàn)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
（三）申報(bào)藥品須在《“三明采購聯(lián)盟（全國）呼倫貝爾專區(qū)”常態(tài)化掛網(wǎng)藥品醫(yī)療機(jī)構(gòu)意向采購品種目錄》內(nèi)，且藥品通用名、劑型、規(guī)格等信息與《目錄》完全一致。掛網(wǎng)藥品申報(bào)價(jià)格需低于自治區(qū)平臺(tái)掛網(wǎng)價(jià)格。
（四）申報(bào)企業(yè)須未被列入國家、省級(jí)醫(yī)療保障部門失信企業(yè)名單，未因藥品質(zhì)量問題被藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查且尚未結(jié)案，近3年內(nèi)無重大藥品安全事故、嚴(yán)重違法違規(guī)經(jīng)營記錄。
四、相關(guān)要求
（一）資料提交。申報(bào)企業(yè)須在申報(bào)時(shí)間內(nèi)通過專屬郵箱打包上傳以下加蓋企業(yè)公章的掃描件：包括企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品注冊(cè)證書》（或《藥品批準(zhǔn)文號(hào)》及供應(yīng)保障承諾書。
（二）資料審核。市醫(yī)療保障局綜合保障中心將組織專人對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行審核，審核結(jié)果通過電子郵件向企業(yè)反饋。企業(yè)對(duì)審核意見有異議的，可在審核結(jié)果公示后3個(gè)工作日內(nèi)通過申報(bào)郵箱提交申訴材料，逾期未申訴視為認(rèn)可審核結(jié)果。申報(bào)企業(yè)須對(duì)提交資料的真實(shí)性、合法性、完整性負(fù)責(zé)。若發(fā)現(xiàn)提供虛假資料、隱瞞重要信息等情況，將取消該企業(yè)本次及未來2年內(nèi)的掛網(wǎng)申報(bào)資格，并納入失信企業(yè)名單向社會(huì)公示。
（三）動(dòng)態(tài)調(diào)整。掛網(wǎng)藥品后續(xù)將根據(jù)國家政策、市場(chǎng)價(jià)格變化及臨床需求等情況進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整，企業(yè)須配合做好價(jià)格更新、信息維護(hù)等工作。
（四）采購管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照“低價(jià)采購”原則，在內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療保障局藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)和“三明專區(qū)”比價(jià)采購。?
呼倫貝爾市醫(yī)療保障局綜合保障中心
2025年10月31日