A包: 1.供應(yīng)商須符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》中第22條的規(guī)定; 2.供應(yīng)商具有中華人民共和國(guó)獨(dú)立法人資格且有能力履行招標(biāo)內(nèi)容要求,并能夠承擔(dān)本招標(biāo)項(xiàng)目實(shí)施任務(wù); 3.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依法取得《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書(shū)》; 4.藥品經(jīng)銷商須依法取得《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GSP證書(shū)》,經(jīng)銷商須提供生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書(shū)》; 5.供應(yīng)商必須具有一般納稅人資格,應(yīng)有向采購(gòu)人開(kāi)具增值稅發(fā)票的能力; 6.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo); 7.投標(biāo)人在信用中國(guó)網(wǎng)(http://www.creditchina.gov.cn)未被列入失信懲戒、無(wú)行政處罰;在“國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”網(wǎng)(http://www.gsxt.gov.cn/index.html)未被列入經(jīng)營(yíng)異常名錄信息及嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單; 8. 供應(yīng)商必須在包頭市政府采購(gòu)網(wǎng)(http://www.btzfcg.gov.cn)“采購(gòu)動(dòng)態(tài)”或“投標(biāo)人管理-申報(bào)注冊(cè)”中填寫“包頭市政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)人準(zhǔn)入申請(qǐng)登記表”注冊(cè)審核成功;狀態(tài)為“有效”。 注: 1、2019年12月1日以后取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)可不提供《藥品GMP證書(shū)》 2、2019年12月1日以后取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)可不提供《藥品GSP證書(shū)》 B包: 1.供應(yīng)商須符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》中第22條的規(guī)定; 2.供應(yīng)商具有中華人民共和國(guó)獨(dú)立法人資格且有能力履行招標(biāo)內(nèi)容要求,并能夠承擔(dān)本招標(biāo)項(xiàng)目實(shí)施任務(wù); 3.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依法取得《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書(shū)》; 4.藥品經(jīng)銷商須依法取得《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GSP證書(shū)》,經(jīng)銷商須提供生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書(shū)》; 5.供應(yīng)商必須具有一般納稅人資格,應(yīng)有向采購(gòu)人開(kāi)具增值稅發(fā)票的能力; 6.中藥配方顆粒投標(biāo)人及投標(biāo)產(chǎn)品應(yīng)符合國(guó)家藥監(jiān)局、內(nèi)蒙古自治區(qū)藥監(jiān)局關(guān)于中藥配方顆粒管理有關(guān)規(guī)定;并提供投標(biāo)人所在地?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)藥品監(jiān)督管理部門備案證明; 7.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo); 8.投標(biāo)人在信用中國(guó)網(wǎng)(http://www.creditchina.gov.cn)未被列入失信懲戒、無(wú)行政處罰;在“國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”網(wǎng)(http://www.gsxt.gov.cn/index.html)未被列入經(jīng)營(yíng)異常名錄信息及嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單; 9. 供應(yīng)商必須在包頭市政府采購(gòu)網(wǎng)(http://www.btzfcg.gov.cn)“采購(gòu)動(dòng)態(tài)”或“投標(biāo)人管理-申報(bào)注冊(cè)”中填寫“包頭市政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)人準(zhǔn)入申請(qǐng)登記表”注冊(cè)審核成功;狀態(tài)為“有效”。 注: 1、2019年12月1日以后取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)可不提供《藥品GMP證書(shū)》 2、2019年12月1日以后取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)可不提供《藥品GSP證書(shū)》 |