為滿足我院臨床用藥需求，按照《國(guó)家醫(yī)保局國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于印發(fā)〈支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施〉的通知》（醫(yī)保發(fā)〔2025〕16號(hào)）、《關(guān)于印發(fā)〈國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄〉以及〈商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄〉（2025年）的通知》（醫(yī)保發(fā)〔2025〕33號(hào)）、《關(guān)于推動(dòng)支持創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用的通知》（川衛(wèi)藥物食品函〔2025〕64號(hào)）、《關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)〈四川省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于提供我省已獲批創(chuàng)新藥產(chǎn)品目錄的函〉的通知》（川衛(wèi)辦藥物食品便函〔2025〕22號(hào)）、《關(guān)于印發(fā)〈四川省支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施〉的通知》（川醫(yī)保發(fā)〔2025〕9號(hào)）及我院新藥遴選工作制度，經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)及醫(yī)院審議通過(guò)，共計(jì)2個(gè)藥品進(jìn)入比選環(huán)節(jié)。
因第一次公告流標(biāo)，現(xiàn)進(jìn)行本項(xiàng)目的第二次公告，為保證醫(yī)院工作正常開(kāi)展，根據(jù)內(nèi)控制度與兩次報(bào)名的供應(yīng)商組織比選。歡迎各位潛在供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名，有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、實(shí)質(zhì)性要求
（一）藥品必須是“四川醫(yī)保公共服務(wù)—藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”上的掛網(wǎng)藥品。
（二）藥品必須與本次公告要求的藥品品種、劑型及規(guī)格一致（附件1），并提交報(bào)名函（附件2）。
（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)配送企業(yè)的配送授權(quán)書(shū)必須符合國(guó)家和四川省有關(guān)兩票制的要求。
（四）為響應(yīng)國(guó)家政策，截至現(xiàn)場(chǎng)比選前，附件1涉及藥品如已進(jìn)入集采，只接受集采中選品種（不包含集采備選品種）參與本次院內(nèi)比選（以平臺(tái)掛網(wǎng)信息為準(zhǔn)）。
二、需提供資料
材料必須真實(shí)有效，且按下述要求提供，否則材料作廢。
（一）配送企業(yè)相關(guān)資料
以下材料需按照《資料目錄》（詳見(jiàn)附件3）合并成冊(cè)并編制頁(yè)碼。
1.《法人授權(quán)委托書(shū)（供應(yīng)商對(duì)代理人授權(quán)）》（模板見(jiàn)附件4）原件和被委托人身份證復(fù)印件。
2.配送企業(yè)資質(zhì)證明材料。
3.配送企業(yè)實(shí)力、信譽(yù)的確切證明材料。
4.參加本次采購(gòu)項(xiàng)目前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄，沒(méi)有因嚴(yán)重違反行風(fēng)管理規(guī)定被上級(jí)主管部門(mén)通報(bào)記錄的證明材料（配送企業(yè)承諾函，模板見(jiàn)附件5）。如在后續(xù)比選、履約過(guò)程中被查實(shí)虛假承諾，該藥品本次比選結(jié)果無(wú)效（已簽訂合同立即終止），造成醫(yī)院損失將追究法律責(zé)任。
（二）藥品資料
以下材料需按照《資料目錄》（詳見(jiàn)附件3）合并成冊(cè)并編制頁(yè)碼。
1.《法人授權(quán)委托書(shū)（生產(chǎn)企業(yè)對(duì)配送企業(yè)授權(quán)）》原件（模板見(jiàn)附件6），生產(chǎn)企業(yè)格式的獨(dú)家授權(quán)委托書(shū)原件一并提供。進(jìn)口藥品提供總代企業(yè)材料。
2.生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明材料（進(jìn)口藥品提供總代企業(yè)資質(zhì)證明材料）。
3.生產(chǎn)企業(yè)/總代企業(yè)實(shí)力、信譽(yù)的確切證明材料。
4.參加本次采購(gòu)項(xiàng)目前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄，沒(méi)有因嚴(yán)重違反行風(fēng)管理規(guī)定被上級(jí)主管部門(mén)通報(bào)的記錄的證明材料（生產(chǎn)企業(yè)/總代企業(yè)承諾函，模板見(jiàn)附件7）。如在后續(xù)比選、履約過(guò)程中被查實(shí)虛假承諾，該藥品本次比選結(jié)果無(wú)效（已簽訂合同立即終止），造成醫(yī)院損失將追究法律責(zé)任。
5.藥品品質(zhì)的證明材料（包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、有效期內(nèi)的注冊(cè)批件、有效期內(nèi)的省檢報(bào)告或市檢報(bào)告或廠檢報(bào)告）及藥品說(shuō)明書(shū)（最新版本）。
6.藥品在“四川醫(yī)保公共服務(wù)——藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”的資料頁(yè)面。如有聯(lián)合其他生產(chǎn)企業(yè)掛網(wǎng)的情況，合作生產(chǎn)企業(yè)必須出具授權(quán)委托書(shū)，并在資料中體現(xiàn)。
7.藥品報(bào)價(jià)函（模板見(jiàn)附件8，單獨(dú)密封）。
三、資料要求
（一）報(bào)名企業(yè)必須逐條響應(yīng)公告“一”實(shí)質(zhì)性要求和“二”需提供資料中的條款，我院在資質(zhì)審核中將逐條核實(shí)，未逐條響應(yīng)者不通過(guò)資質(zhì)審核。
（二）生產(chǎn)企業(yè)品種授權(quán)必須唯一，若重復(fù)授權(quán)給多個(gè)配送企業(yè)，報(bào)名資料無(wú)效。
（三）請(qǐng)按照附件3要求準(zhǔn)備相應(yīng)資料、合并成冊(cè)并編制目錄及頁(yè)碼。所有資料加蓋鮮章。
（四）如有疑問(wèn)，請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系醫(yī)院。
四、遞交資料時(shí)間及方式
（一）截止時(shí)間：本公告自掛網(wǎng)公告之日起，有效期為5個(gè)工作日，截止時(shí)間為2026年3月30日17:00。
（二）遞交方式：僅接受線上報(bào)名，將蓋章的報(bào)名函（附件2）發(fā)送至619182035@qq.com，并抄送至ypcgzyy@163.com。公告截止時(shí)間后發(fā)送的無(wú)效。
（三）紙質(zhì)資料由委托代理人帶到比選現(xiàn)場(chǎng)，時(shí)間另行通知。
五、聯(lián)系人及地址
聯(lián)系人：陳老師???????聯(lián)系電話：028-26578063
六、本項(xiàng)目比選方式
比選方式為綜合評(píng)分法，評(píng)分細(xì)則詳見(jiàn)附件9。報(bào)名企業(yè)必須對(duì)《藥品比選評(píng)分表》（附件9）逐條響應(yīng)，未提供資料的條款不得分。針對(duì)比選結(jié)果：如評(píng)分一致，采取抽簽的方式選定。
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本采購(gòu)項(xiàng)目按照醫(yī)院《采購(gòu)管理辦法》（資一醫(yī)發(fā)〔2025〕189號(hào)）及《新藥遴選工作制度》（資一醫(yī)發(fā)〔2024〕134號(hào)）執(zhí)行。
資陽(yáng)市中心醫(yī)院
2026年3月23日