為貫徹落實《中華人民共和國疫苗管理法》,根據(jù)《關于印發(fā)和縣非免疫規(guī)劃疫苗遴選采購實施方案的通知》(和衛(wèi)健字〔2022〕10號)及《關于公示安徽省2023年非免疫規(guī)劃疫苗補充采購審核結果的通知》文件要求,結合我縣現(xiàn)有遴選目錄,經(jīng)會議研究決定將擬補充遴選部分非免疫規(guī)劃疫苗,歡迎具備條件的企業(yè)申報。 
	一、申報產(chǎn)品范圍 
	和縣2023年非免疫規(guī)劃疫苗擬補充采購產(chǎn)品目錄(詳見附件1)。 
	二、申報時間及聯(lián)系方法 
	1.申報時間:2023年6月28日至2023年7月4日; 
	2.聯(lián)系人:和縣疾病預防控制中心免疫規(guī)劃科??楊倩倩; 
	3.聯(lián)系方式:和縣富康路57號,電話0555-5312080。 
	三、申報方式 
	申報企業(yè)和產(chǎn)品相關資質(zhì)文件(詳見附件2)。 
	四、其它事項 
	1.參加本次遴選的企業(yè)必須在申報截止時間前申報,申報時間截止后不再接受申報。 
	2.申報中有任何疑問或問題,請在工作時間(上午8:00-12:00,下午14:30-17:30)與上述聯(lián)系人聯(lián)系。 
	3.本公告的最終解釋權歸我中心所有。 
	附件1:和縣2023年非免疫規(guī)劃疫苗擬補充采購產(chǎn)品目錄 
	
		
			| 
					產(chǎn)品序號 
				 | 
					產(chǎn)品全稱 
				 | 
					包裝 
				 | 
					劑型 
				 | 
					規(guī)格 
				 | 
					單位 
				 | 
					審核通過企業(yè) 
				 | 
					產(chǎn)品報價(元) 
				 | 
		
			| 
					1 
				 | 
					四價流感病毒裂解疫苗(用于6月齡及以上人群) 
				 | 
					預灌封 
				 | 
					注射劑 
				 | 
					0.5ml 
				 | 
					瓶(支) 
				 | 
					上海生物制品研究所有限責任公司 
				 | 
					138 
				 | 
		
			| 
					2 
				 | 
					四價流感病毒裂解疫苗(用于6月齡及以上人群) 
				 | 
					預灌封 
				 | 
					注射劑 
				 | 
					0.5ml 
				 | 
					瓶(支) 
				 | 
					深圳賽諾菲巴斯德生物制品有限公司 
				 | 
					138 
				 | 
		
			| 
					3 
				 | 
					四價流感病毒亞單位疫苗 
				 | 
					預灌封 
				 | 
					注射劑 
				 | 
					0.5ml 
				 | 
					瓶(支) 
				 | 
					江蘇中慧元通生物科技股份有限公司 
				 | 
					329 
				 | 
		
			| 
					4 
				 | 
					帶狀皰疹減毒活疫苗 
				 | 
					預灌封 
				 | 
					注射劑 
				 | 
					復溶后每瓶0.5ml.每1次人用劑量為0.5ml_ 
				 | 
					瓶(支) 
				 | 
					長春百克生物科技股份公司 
				 | 
					1379 
				 | 
		
			| 
					5 
				 | 
					雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗(Vero細胞) 
				 | 
					西林瓶 
				 | 
					注射劑 
				 | 
					1.0ml 
				 | 
					瓶(支) 
				 | 
					羅益(無錫)生物制藥有限公司 
				 | 
					189 
				 | 
		
			| 
					6 
				 | 
					?服三價重配輪狀病毒減毒活疫苗(Vero細胞〉 
				 | 
					西林瓶 
				 | 
					?服劑 
				 | 
					2. 0nl 
				 | 
					瓶(支) 
				 | 
					蘭州生物制品研究所有限責任公司 
				 | 
					228 
				 | 
	
	附件2:和縣2023年非免疫規(guī)劃疫苗補充遴選企業(yè)申報材料 
	一、法定代表人授權委托書及被授權人身份證; 
	二、疫苗上市許可持有人須提供:企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件)(事業(yè)單位須提供法人證書)、稅務登記證(復印件)、組織機構代碼證(復印件)(已辦理“三證合一”登記的企業(yè)僅須提供營業(yè)執(zhí)照);藥品生產(chǎn)許可證(復印件)。 
	三、代理機構須提供:企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件)、稅務登記證(復印件)、組織機構代碼證(復印件)(已辦理“三證合一”登記的企業(yè)僅須提供營業(yè)執(zhí)照);代理協(xié)議書;藥品經(jīng)營許可證(復印件)。 
	四、產(chǎn)品須具有藥品注冊批件(或藥品再注冊批件)和產(chǎn)品說明書。 
	五、進口疫苗須同時提供下列材料: 
	1.國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《進口藥品注冊證》(或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)復印件、《進口藥品批件》復印件; 
	2.《進口藥品檢驗報告書》復印件或者注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件。