一、報(bào)名公司需提供資料：
報(bào)名公司按要求填寫(xiě)調(diào)研表并加蓋公章
（報(bào)名公司的資質(zhì)、質(zhì)量體系、配制制劑所配備的設(shè)備和檢測(cè)儀器情況、售后服務(wù)等文件，所有提供的資料均須加蓋公司公章）。
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1．企業(yè)有效期內(nèi)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件、稅務(wù)登記證復(fù)印件（或三證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）；
2．代表人如非本單位法人，需提供法人授權(quán)書(shū)原件、被授權(quán)人身份證復(fù)印件（法人簽字），代表人社保信息；
3．如為單位法人，需提供法人身份證復(fù)印件（法人簽字）；
4．企業(yè)在“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)和中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢(xún)的本單位信用記錄的網(wǎng)頁(yè)截圖（法人簽字并加蓋本單位公章）；
5．報(bào)名公司如為藥品生產(chǎn)企業(yè)，則須具備以下資質(zhì)：經(jīng)北京市藥品監(jiān)督局批準(zhǔn)的《藥品生產(chǎn)許可證》（范圍必須包含顆粒劑和合劑）、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)GMP)認(rèn)證證書(shū)或GMP符合性檢查資料（范圍應(yīng)包含顆粒劑和合劑）；（需提供相關(guān)證明材料）
6．報(bào)名公司如為醫(yī)療機(jī)構(gòu)，則須具備以下資質(zhì)：經(jīng)北京市藥品監(jiān)督局批準(zhǔn)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》（范圍必須包含顆粒劑和合劑），《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)GPP)達(dá)標(biāo)證明（范圍應(yīng)包含顆粒劑和合劑）；《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》；（需提供相關(guān)證明材料）；
7．具備醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的生產(chǎn)質(zhì)量管理能力，包括但不僅限于車(chē)間、設(shè)施、設(shè)備、檢驗(yàn)、倉(cāng)儲(chǔ)、人員等證明材料；
8．報(bào)名公司對(duì)制劑所需物料采購(gòu)的質(zhì)控和保障措施。
9．具備與本項(xiàng)目相適應(yīng)的保障能力，包括但不僅限于產(chǎn)能、倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸?shù)饶芰Φ淖C明材料。
10．配制計(jì)劃與成品交付驗(yàn)收方案，包括但不限于中藥制劑委托配制備案（或備案變更）的審批周期、配制周期、批量、交付周期、交付方式、倉(cāng)儲(chǔ)及運(yùn)輸?shù)龋?
11．制劑配制報(bào)價(jià)單；
12．售后服務(wù)的方案和承諾；
13．應(yīng)急方案；
14．車(chē)間主要設(shè)備情況、車(chē)間工藝流向圖；主要檢測(cè)儀器情況；
15．具有配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的經(jīng)驗(yàn)和能力的證明材料。
二、報(bào)名方式為郵件報(bào)名。
1.?郵件標(biāo)題格式為：項(xiàng)目名稱(chēng)—設(shè)備名稱(chēng)—XX 公司（公司名稱(chēng)）—（聯(lián)系人）—（聯(lián)系方式）—（聯(lián)系人郵箱）。
2.? 請(qǐng)將所有文件掃描成一份PDF
3.?請(qǐng)按此格式進(jìn)行報(bào)名，注意聯(lián)系人與聯(lián)系電話和郵箱一致，后續(xù)將以郵件的形式通知，請(qǐng)注意查收。
4.?郵箱：zbcgzx@shouer.com.cn
三、報(bào)名時(shí)間：
2026?年? 1?月?27?日至?2026?年?2?月?2?日。
聯(lián)系方式：劉老師85695158