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標(biāo)段編號(hào)：
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ZH530000202500072001001
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標(biāo)段名稱:
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云南省2025-2026年非免疫規(guī)劃疫苗第一次增補(bǔ)評(píng)審入圍項(xiàng)目（ZBB20250452）
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招標(biāo)文件獲取截止時(shí)間：
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2025-11-05 17:30
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遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間:
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2025-11-20 09:00
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開標(biāo)地點(diǎn)：
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開標(biāo)室3
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開標(biāo)方式：
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現(xiàn)場開標(biāo)
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標(biāo)段合同估算價(jià)：
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0 萬元
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本次招標(biāo)內(nèi)容：
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九價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗（大腸埃希菌）、九價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗（大腸埃希菌）、13價(jià)肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗（CRM197/破傷風(fēng)類毒素）、人用狂犬病疫苗（地鼠腎細(xì)胞）、重組乙型肝炎疫苗（漢遜酵母）、重組乙型肝炎疫苗（漢遜酵母）疫苗增補(bǔ)入圍
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項(xiàng)目現(xiàn)場的具體位置和周邊環(huán)境：
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云南省各縣（市、區(qū)）疾病預(yù)防控制中心。
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是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：
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否
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資質(zhì)要求：
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1.國內(nèi)疫苗生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)要求： (1)企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》（在有效期內(nèi)）復(fù)印件； (2)投標(biāo)產(chǎn)品《藥品注冊(cè)批件》（或《藥品注冊(cè)證書》）、《藥品再注冊(cè)批件》（或《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》）復(fù)印件，其中“藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期”一欄載明時(shí)間在有效期內(nèi)； (3)投標(biāo)產(chǎn)品藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全部內(nèi)容復(fù)印件（涉及生產(chǎn)保密的內(nèi)容可遮蓋相關(guān)涉密內(nèi)容），必須與《藥品注冊(cè)批件》（或《藥品注冊(cè)證書》）、《藥品再注冊(cè)批件》（或《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》）中“藥品標(biāo)準(zhǔn)”（或“藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)”）一欄載明標(biāo)準(zhǔn)是同一文件； (4)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的投標(biāo)產(chǎn)品說明書（最新修訂版）復(fù)印件。 2.進(jìn)口疫苗國內(nèi)分包裝生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)要求： (1)企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》（在有效期內(nèi)）復(fù)印件； (2)投標(biāo)產(chǎn)品《藥品注冊(cè)批件》（或《藥品注冊(cè)證書》）、《藥品再注冊(cè)批件》（或《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》）復(fù)印件，其中“藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期”一欄載明時(shí)間在有效期內(nèi)； (3)投標(biāo)產(chǎn)品關(guān)于批準(zhǔn)在國內(nèi)分包裝的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》復(fù)印件（“藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期”一欄載明時(shí)間在有效期內(nèi)），或投標(biāo)產(chǎn)品在國內(nèi)分包裝備案的受理通知書及藥品監(jiān)督管理部門完成備案的網(wǎng)頁截圖； (4)投標(biāo)產(chǎn)品藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全部內(nèi)容復(fù)印件（涉及生產(chǎn)保密的內(nèi)容可遮蓋相關(guān)涉密內(nèi)容），必須與《藥品注冊(cè)批件》（或《藥品注冊(cè)證書》）、《藥品再注冊(cè)批件》（或《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》）中“藥品標(biāo)準(zhǔn)”（或“藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)”）一欄載明標(biāo)準(zhǔn)是同一文件； (5)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的投標(biāo)產(chǎn)品說明書（最新修訂版）復(fù)印件。 3.進(jìn)口疫苗國內(nèi)一級(jí)代理企業(yè)的資質(zhì)要求： (1)投標(biāo)產(chǎn)品國外生產(chǎn)企業(yè)出具的證明投標(biāo)人做為其進(jìn)口疫苗國內(nèi)一級(jí)代理企業(yè)的相關(guān)授權(quán)文件（在有效期內(nèi)）復(fù)印件； (2)藥品監(jiān)督管理部門公布的境外疫苗廠商代理機(jī)構(gòu)備案信息（在有效期內(nèi)）網(wǎng)頁截圖； (3)投標(biāo)產(chǎn)品《藥品注冊(cè)批件》（或《藥品注冊(cè)證書》）、《藥品再注冊(cè)批件》（或《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》）復(fù)印件，其中“藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期”一欄載明時(shí)間在有效期內(nèi)； (4)投標(biāo)產(chǎn)品藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全部內(nèi)容復(fù)印件（涉及生產(chǎn)保密的內(nèi)容可遮蓋相關(guān)涉密內(nèi)容），必須與《藥品注冊(cè)批件》（或《藥品注冊(cè)證書》）、《藥品再注冊(cè)批件》（或《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》）中“藥品標(biāo)準(zhǔn)”（或“藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)”）一欄載明標(biāo)準(zhǔn)是同一文件； (5)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的投標(biāo)產(chǎn)品說明書（最新修訂版）復(fù)印件。
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項(xiàng)目負(fù)責(zé)人資格：
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無
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業(yè)績要求：
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無
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其他：
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無
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是否繳納保證金:
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否
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