按照醫(yī)院藥品遴選工作安排,我院將組織擬引入藥品的廠家遴選工作,現(xiàn)將相關(guān)事宜公告如下。
一、擬引入藥品目錄
|
序號(hào)
|
藥品通用名
|
規(guī)格
|
劑型
|
|
1
|
氮?斯汀氟替卡松鼻噴霧劑
|
每瓶含鹽酸氮?斯汀137μg和丙酸氟替卡松50μg
|
鼻用噴霧劑
|
|
2
|
環(huán)孢素滴眼液(Ⅱ)
|
0.4ml:0.2mg(0.05%)
|
眼用制劑(滴眼劑)
|
|
3
|
昂丹司瓊口溶膜
|
4mg
|
膜劑
|
|
4
|
過(guò)氧苯甲酰凝膠
|
30g
|
凝膠劑
|
|
5
|
鹽酸安非他酮
|
150mg
|
緩釋片
|
|
6
|
甲磺酸多沙唑嗪
|
4mg(以多沙唑嗪計(jì))
|
緩釋片
|
|
7
|
鹽酸氫嗎啡酮
|
8mg
|
緩釋片
|
|
8
|
鹽酸硫必利
|
100mg
|
片
|
|
9
|
利塞膦酸鈉
|
35mg
|
片
|
|
10
|
維立西呱
|
5mg
|
片
|
|
11
|
依西美坦
|
25mg
|
片
|
|
12
|
鹽酸索他洛爾
|
80mg
|
片
|
|
13
|
利格列汀二甲雙胍
|
利格列汀2.5mg與鹽酸二甲雙胍850mg
|
片
|
|
14
|
恩那度司他
|
4mg
|
片
|
|
15
|
吡侖帕奈
|
2mg
|
片
|
|
16
|
艾米替諾福韋
|
25mg
|
片
|
|
17
|
吸入用氯醋甲膽堿
|
100mg
|
吸入制劑
|
|
18
|
吸入用地氟烷
|
240ml
|
吸入制劑
|
|
19
|
注射用兩性霉素B
|
5mg
|
注射劑
|
|
20
|
注射用兩性霉素B脂質(zhì)體
|
50mg(5萬(wàn)單位)
|
注射劑
|
|
21
|
注射用頭孢他啶阿維巴坦鈉
|
2.5g(C22H22N6O7S2 2.0g 與 C7H11N3O6S 0.5g)
|
注射劑
|
|
22
|
注射用鹽酸曲拉西利
|
300mg
|
注射劑
|
|
23
|
注射用紫杉醇聚合物膠束
|
30mg
|
注射劑
|
|
24
|
注射用艾普拉唑鈉
|
10mg
|
注射劑
|
|
25
|
注射用全氟丁烷微球
|
每瓶中含微球的體積為16μl
|
注射劑
|
|
26
|
注射用苯磺酸瑞馬唑侖
|
25mg(按C21H19BrN4O2計(jì))
|
注射劑
|
|
27
|
鹽酸甲哌卡因/腎上腺素注射液
|
1.8ml:36mg甲哌卡因、0.018mg腎上腺素
|
注射液
|
|
28
|
布比卡因脂質(zhì)體注射液
|
20ml:266mg
|
注射液
|
|
29
|
司美格魯肽注射液
|
1.34mg/ml,1.5ml(預(yù)填充注射筆)
|
注射液
|
|
30
|
鹽酸拉貝洛爾氯化鈉注射液
|
100ml:鹽酸拉貝洛爾0.1g與氯化鈉
0.72g
|
注射液
|
|
31
|
復(fù)方庚酸炔諾酮注射液
|
庚酸炔諾酮50mg戊酸雌二醇5mg
|
注射液
|
|
32
|
ω-3甘油三酯(2%)中/長(zhǎng)鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)注射液
|
625ml
|
注射液
|
|
33
|
特立帕肽注射液
|
20ug:80ul, 2.4ml/支
|
注射液
|
|
34
|
富馬酸奧賽利定注射液
|
10ml:10mg
|
注射液
|
|
35
|
托萊西單抗注射液
|
150mg(1ml)/支(預(yù)充式自動(dòng)注射筆)
|
注射液
|
|
36
|
锝[99mTc]二巰丁二酸鹽注射液
|
5mci
|
注射液
|
|
37
|
結(jié)構(gòu)脂肪乳(20%)/氨基酸(16)/葡萄糖(13%)注射液
|
1206ml[結(jié)構(gòu)脂肪乳(20%)注射液170ml;
復(fù)方氨基酸(16)注射液380ml;
葡萄糖(13%)注射液656ml]
|
注射液
|
?
?
二、擬引入藥品廠家遴選的申報(bào)原則(以下原則須同時(shí)滿足)
(一)屬于“四川省藥械集中采購(gòu)與醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)”掛網(wǎng)品種。
(二)藥品生產(chǎn)企業(yè)為此次藥品申報(bào)的責(zé)任單位,申報(bào)資料的遞交單位僅限于擬引入藥品的生產(chǎn)企業(yè),或由生產(chǎn)企業(yè)唯一委托的經(jīng)營(yíng)企業(yè)(須提供生產(chǎn)企業(yè)出具的授權(quán)委托函)。
(三)各申報(bào)單位僅可委托一人負(fù)責(zé)該公司所有品種的申報(bào)(須提供《法人授權(quán)委托書》),若同一公司出現(xiàn)多人申報(bào),經(jīng)核查無(wú)誤后,該公司所有申報(bào)視為無(wú)效申報(bào)。
三、申報(bào)資料要求
各申報(bào)企業(yè)請(qǐng)按《藥品引進(jìn)申報(bào)資料目錄》(附件1)要求,按順序排列紙質(zhì)版申報(bào)資料,并保證所有資料信息真實(shí)、有效、齊全,如發(fā)現(xiàn)虛報(bào)資料信息,將取消其遴選資格。
四、藥品申報(bào)資料
(一)《藥品申報(bào)信息表》(附件2)
(二)《藥品申報(bào)承諾書》(附件3)
(三)《廉潔準(zhǔn)入承諾書》(附件4)
(四)《質(zhì)量保證承諾書》(附件5)
(五)《生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)授權(quán)委托函》(附件6,經(jīng)營(yíng)企業(yè)須提交)
(六)《法人授權(quán)書》(附件7)
(七)《“兩票制”承諾書》(附件8)
(八)《藥品價(jià)格申報(bào)表》(附件9)。
五、資料裝訂與密封要求
所有資料須真實(shí)有效,并按照附件1要求順序排列,統(tǒng)一用A4紙備齊,加蓋單位鮮章(含騎縫章),用牛皮紙資料袋密封(密封處加蓋騎縫章),資料袋封面粘貼申報(bào)資料目錄,并在封面注明申報(bào)藥品、申報(bào)企業(yè)名稱,否則一律按照“無(wú)效資料”處理。
六、配送企業(yè)需提供按照全省最低價(jià)給我院供貨承諾書及至少保證半年不漲價(jià)供貨的承諾書,并加蓋公章。
七、若資料不全或信息填寫錯(cuò)誤的,不接受更正,視為無(wú)效申報(bào)。
八、對(duì)于違反廉潔相關(guān)規(guī)定或被列入不良記錄的生產(chǎn)廠家不予引入。
九、申報(bào)資料報(bào)送時(shí)間:2026年6月12日(9:00-12:00;14:00-17:00)。
十、申報(bào)資料接收地點(diǎn):10號(hào)樓209會(huì)議室(成都市溫江區(qū)麻市街33號(hào)10號(hào)樓209會(huì)議室)。
十一、聯(lián)系方式:楊老師?028-82742872。
十二、各藥品生產(chǎn)企業(yè)及申報(bào)企業(yè)不得直接與相關(guān)臨床科室及醫(yī)生聯(lián)系,違者取消該品種的申報(bào)資格。
十三、此次藥品資料供調(diào)研使用,不接受任何形式的咨詢。如有需要,以另行通知為準(zhǔn),有關(guān)材料恕不退還。
特此公告,敬請(qǐng)配合!
成都市第五人民醫(yī)院
2026年6月4日