近日，媒體報(bào)道長春市一診所發(fā)現(xiàn)一瓶注射液有類似“頭發(fā)絲”的可見異物問題，吉林省食品藥品監(jiān)管局正在開展深入調(diào)查。對此，國家食品藥品監(jiān)管總局高度重視藥品質(zhì)量安全問題，派出調(diào)查組赴長春和藥品生產(chǎn)企業(yè)開展調(diào)查，核實(shí)涉事產(chǎn)品及患者的有關(guān)情況。調(diào)查組已對生產(chǎn)企業(yè)山東齊都藥業(yè)有限公司進(jìn)行了現(xiàn)場全面檢查。
經(jīng)查，該產(chǎn)品系山東齊都藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液，規(guī)格100ml，玻璃瓶包裝，批號C13042201，生產(chǎn)日期為2013年4月22日。根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)情況和召回辦法的相關(guān)規(guī)定，山東齊都藥業(yè)有限公司已主動召回產(chǎn)品。國家食品藥品監(jiān)督管理總局日前發(fā)出通知，要求各地密切配合，采取措施，確保召回措施落實(shí)到位。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局還將組織深入調(diào)查，查實(shí)原因、落實(shí)責(zé)任并依法處理，調(diào)查處理情況將及時(shí)向社會公布。