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【四川】川藥械采〔2016〕121號(hào)四川省藥械集中采購(gòu)服務(wù)中心關(guān)于補(bǔ)報(bào)部分藥品的通知

所屬項(xiàng)目:2015年四川省公立醫(yī)院藥品集中

發(fā)布時(shí)間:2016-07-11

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川藥械采〔2016〕121號(hào)四川省藥械集中采購(gòu)服務(wù)中心關(guān)于補(bǔ)報(bào)部分藥品的通知
信息來源: 四川省藥械集中采購(gòu)服務(wù)中心 發(fā)布時(shí)間: 2016年07月11日 所屬項(xiàng)目: 2015年四川省標(biāo)
各藥品企業(yè):

在2015年四川省公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)第二批雙信封招標(biāo)單元?jiǎng)澐种羞z漏少部分品規(guī),為確保企業(yè)及時(shí)參與我省集中采購(gòu)工作,現(xiàn)開展相關(guān)藥品的基礎(chǔ)信息資質(zhì)材料接收及申報(bào)工作。

一、申報(bào)藥品范圍

具體品規(guī)見附件1。

二、資質(zhì)材料及申報(bào)要求

附件1品規(guī)所涉企業(yè)自愿參與2015年四川省公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作的,請(qǐng)按照附件2準(zhǔn)備申報(bào)說明,并由企業(yè)被授權(quán)人攜身份證現(xiàn)場(chǎng)遞交。

具體產(chǎn)品基礎(chǔ)信息資料要求如下:

1.已在“藥品企業(yè)基礎(chǔ)信息庫(kù)”中審核通過的產(chǎn)品,無需遞交基礎(chǔ)信息資質(zhì)材料。

2.已遞交的基礎(chǔ)信息資質(zhì)材料未審核通過的、近效期或過效期的,請(qǐng)及時(shí)補(bǔ)交新的合格資質(zhì)材料。若被授權(quán)人已發(fā)生變更的,請(qǐng)按照附件3準(zhǔn)備被授權(quán)人變更材料。

3.尚未遞交基礎(chǔ)信息資質(zhì)材料審核的,請(qǐng)根據(jù)附件4要求和順序編制,并按照附件5準(zhǔn)備法定代表人授權(quán)書。

所有材料統(tǒng)一用A4紙復(fù)印、打印并裝訂成冊(cè)。請(qǐng)使用10孔裝訂夾條(建議資料頁(yè)數(shù)在30頁(yè)以下使用規(guī)格:3mm;100頁(yè)以下使用規(guī)格:10mm;125頁(yè)以下資料使用規(guī)格:17.5mm,請(qǐng)適當(dāng)預(yù)留補(bǔ)充資料添加空間),將所有紙質(zhì)資料裝訂成冊(cè)。裝訂順序:企業(yè)冊(cè)、藥品冊(cè)。申報(bào)材料要完整清晰,并逐頁(yè)加蓋企業(yè)鮮章,其中所有外文資料均需提供相應(yīng)的中文翻譯文本并經(jīng)公證部門公證。

4.“藥品企業(yè)基礎(chǔ)信息庫(kù)”中尚未提交企業(yè)或產(chǎn)品基礎(chǔ)信息的,請(qǐng)企業(yè)先登錄藥品企業(yè)基礎(chǔ)信息維護(hù)平臺(tái)按要求進(jìn)行填報(bào)和提交。

5.企業(yè)尚未領(lǐng)取數(shù)字證書的,請(qǐng)先按照《關(guān)于辦理四川省“藥品企業(yè)基礎(chǔ)信息維護(hù)平臺(tái)”數(shù)字證書的通知》(川基藥采〔2014〕30號(hào))、《關(guān)于建立四川省藥品集中采購(gòu)基礎(chǔ)信息庫(kù)的通知》(川基藥采〔2014〕38號(hào))要求申領(lǐng)數(shù)字證書和建立企業(yè)基礎(chǔ)信息,再按要求遞交資質(zhì)材料。

三、資料遞交時(shí)間與地點(diǎn)

1.時(shí)間:2016年7月11日-2016年7月18日工作日(辦理時(shí)間:上午9:30-11:00;下午13:30-16:00)。

2.地點(diǎn):成都市玉林南街2號(hào)附3號(hào)一樓大廳(四川省藥械集中采購(gòu)服務(wù)中心)。

3.聯(lián)系電話:028-69061907、028-69061908。



附件:???? 1. 補(bǔ)申報(bào)藥品目錄

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?????????? 3. 變更被授權(quán)人申請(qǐng)書
?????????? 4. 基礎(chǔ)信息資質(zhì)材料要求
?????????? 5. 藥品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人授權(quán)書








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???????????????????????????????????????????????????????????????????????? 2016年7月11日???
附件 1. 補(bǔ)申報(bào)藥品目錄.xls
2. 產(chǎn)品申報(bào)說明.doc
3. 變更被授權(quán)人申請(qǐng)書.doc
4. 基礎(chǔ)信息資質(zhì)材料要求.doc
5. 藥品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人授權(quán)書.doc
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